【摘要】 本发明提供了一种SO42-/秸秆炭基固体磺酸及用SO42-/秸秆炭基固体磺酸作催化剂制备肉桂酸异戊酯的方法。SO42-/秸秆炭基固体磺酸是将秸秆粉末加入硫酸溶液中，迅速搅拌至溶解，在70～90℃下恒温炭化，制得秸秆炭，再加入发烟硫酸中，在70～90℃下恒温磺化反应后，经分离，烘干，再焙烧，冷却，制得。本发明以肉桂酸和异戊醇为原料，用自制的SO42-/秸秆炭基固体磺酸为催化剂，甲苯为带水剂制备肉桂酸异戊酯。本发明的原料充足，成本低，催化剂用量小，回收方法简单，可重复使用，反应条件温和，易操作，产品质量稳定可靠，产品收率在90％以上，对环境无污染，非常适于工业化生产。。该数据由<>整理 【专利类型】发明授权 【申请人】湖北远成药业有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】432001 湖北省孝感市东山头工业区沦河路 【申请人地区】中国 【申请人城市】孝感市 【申请人区县】孝南区 【申请号】CN201210065099.4 【申请日】2012-03-13 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102617347B 【公开公告日】2014-04-02 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102617347B 【授权公告日】2014-04-02 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07C69/618; C07C67/08; B01J27/053 【发明人】叶思; 朱如慧; 杨洁; 韩洪杰; 徐海林 【主权项内容】一种肉桂酸异戊酯的制备方法，包括以下步骤：A、将秸秆粉末加入质量浓度为80％的硫酸溶液中，所述秸秆粉末与质量浓度80%硫酸溶液的质量比为1 : 4～1 : 8，迅速搅拌至溶解，在70～90℃下恒温炭化反应2～5h，加去离子水终止反应，洗涤，在100℃下烘干，得秸秆炭；B、将制得的秸秆炭加入发烟硫酸中，所述秸秆炭与发烟硫酸的质量比为1 : 3～1 : 8，在70～90℃下恒温磺化反应1.5～5h，加去离子水终止磺化反应至无烟雾产生，继续浸泡30min，抽滤分离，自然晾至半干，然后于100℃烘干，再在300焙烧2h，冷却，得催化剂SO42-/秸秆炭基固体磺酸；C、将肉桂酸溶于异戊醇中，所述肉桂酸与异戊醇的摩尔比为1 : 1.5～1：2.0，再加入上述制得的相对于肉桂酸质量1.0～5.0%的催化剂SO42-/秸秆炭基固体磺酸、与肉桂酸等质量的甲苯，搅拌，在80℃～120℃下回流反应1.0～2.5h；D、蒸去甲苯和过量的异戊醇后，待反应液冷却至室温，抽滤，滤饼为催化剂回收使用，滤液用质量百分比5%的纯碱溶液中和至pH=8，静置分层，分去水层，再水洗中和，得粗品；E、将粗品在-0.097～-0.1MPa下减压蒸馏，收集165～175℃馏分，得肉桂酸异戊酯。FDA0000455987890000011.jpg 【当前权利人】湖北远成赛创科技有限公司 【当前专利权人地址】湖北省孝感市东山头工业区沦河路 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】2

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