【摘要】 一种混合(FITC/SiO2-CdTe QDs)-SiO2超级结构编码颗粒的制备方法，用谷胱甘肽、CdCl2·2.5H2O、NaHTe制备CdTe量子点(QDs)颗粒。用异硫氰酸荧光素、3-氨丙基三甲氧基硅烷制备FITC-APTS偶合物，再制备FITC/SiO2荧光纳米颗粒溶液，继续加入3-氨丙基三甲氧基硅烷溶液，得到表面氨基功能化FITC/SiO2纳米颗粒。将CdTe量子点和表面氨基功能化的FITC/SiO2纳米颗粒按质量比1︰4，经EDC·HCl脱水缩合，制FITC/SiO2-CdTe QDs编码颗粒前驱，再包覆一层SiO2，得到终产品。该方法制备的产品具有低毒、水溶、生物相容等特性。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江师范大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】321004 浙江省金华市迎宾大道688号 【申请人地区】中国 【申请人城市】金华市 【申请人区县】婺城区 【申请号】CN201210269344.3 【申请日】2012-07-31 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102807868B 【公开公告日】2014-01-15 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102807868B 【授权公告日】2014-01-15 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C09K11/88; C09K11/06 【发明人】黄朝表; 刘淑贤; 董美婷; 徐静怡; 梁孟超 【主权项内容】1.一种混合(FITC/SiO2-CdTe QDs)-SiO2超级结构编码颗粒的制备方法，其特征在于包括以下步骤： A、CdTe量子点的制备： 称取谷胱甘肽和CdCl2·2.5H2O溶于水中，调节pH=11.0，通N2除氧，然后加入NaHTe，其中Te和Cd的物质的量比为1︰5，95℃下反应10小时，制得CdTe量子点溶液，用乙醇离心沉降得CdTe量子点颗粒，并用乙醇洗涤，真空干燥后备用； B、表面氨基功能化的FITC/SiO2纳米颗粒的制备： 氮气保护下，将异硫氰酸荧光素溶于N, N′-二甲基甲酰胺中，加入3-氨丙基三甲氧基硅烷搅拌反应12小时，得到FITC-APTS偶合物；然后加入乙醇、氨水、正硅酸乙酯，搅拌反应24小时得到FITC/SiO2荧光纳米颗粒溶液，再加入3-氨丙基三甲氧基硅烷溶液，其中异硫氰酸荧光素、3-氨丙基三甲氧基硅烷、正硅酸乙酯、氨水、N，N′-二甲基甲酰胺和乙醇的物质的量比为2︰5︰9︰55︰143︰632，继续搅拌反应24小时得到表面氨基功能化的FITC/SiO2纳米颗粒，离心沉降，用乙醇洗涤3-4次，干燥后备用； C、FITC/SiO2-CdTe QDs颗粒的制备： 将CdTe量子点和表面氨基功能化的FITC/SiO2纳米颗粒按质量比1︰4，经1-乙基-3-(3-甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐脱水缩合，使CdTe量子点组装于FITC/SiO2纳米颗粒表面，得到FITC/SiO2-CdTe QDs编码颗粒前驱； D、取FITC/SiO2-CdTe QDs颗粒在重蒸水中超声分散，加入乙醇，再加入3-氨丙基三甲氧基硅烷和正硅酸乙酯，3-氨丙基三甲氧基硅烷、正硅酸乙酯、FITC/SiO2-CdTe QDs颗粒和乙醇的质量比为2︰9︰16︰3160，遮光搅拌反应24小时得到混合(FITC/SiO2-CdTe QDs)-SiO2多层结构编码颗粒。 【当前权利人】浙江师范大学 【当前专利权人地址】浙江省金华市迎宾大道688号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12330000470003513H 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】3

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