【摘要】 本发明公开了一种碱性铬污染土壤的微生物修复方法，该方法以解糖假苍白杆菌PseudochrobactrumsaccharolyticumLY10为修复菌株，以107～108cells mL-1为菌体接种浓度，按照土壤与菌液质量体积比(g : mL)为1 : 3的比例添加菌液，于28℃下培养，每隔5d补充培养基，以维持菌体的生长代谢活性；修复22d后，土壤中Cr(VI)去除率达95.9%，可交换态铬含量显著降低；经修复后，污染土壤中铬的赋存形态明显改变，其生物有效性降低，达到了较好的修复效果。本发明的方法操作简单，经济有效，环境友好，可为铬污染土壤生物修复的推进提供技术支撑。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210355258.4 【申请日】2012-09-21 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103008339B 【公开公告日】2014-07-02 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103008339B 【授权公告日】2014-07-02 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】B09C1/10 【发明人】龙冬艳; 陈英旭 【主权项内容】1.一种碱性铬污染土壤的微生物修复方法，其特征在于，它包括以下步骤： (1)采集铬污染土壤，土壤经风干磨碎后过100目筛； (2)菌体活化：挑取Pseudochrobactrum saccharolyticum LY10的单菌落接种至液体LB培养基中，28℃，160rpm振荡培养，获得菌体浓度为107～108 cells mL?1的菌液；所述LB培养基中含有氯化钠5 g L-1、酵母提取物5 g L-1、胰蛋白胨10 g L-1，pH为7.0～7.5；Pseudochrobactrum saccharolyticum LY10的16S rRNA基因具有SEQ ID No.1所示的基因序列，已保存在中国专利局指定的保藏单位中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保存编号为：CGMCC No.5873； (3)按照土壤与菌液质量体积比为1g : 3mL的比例，向步骤(1)处理后的铬污染土壤中添加步骤(2)得到的菌液；28℃条件下培养，每隔5d补充LB培养基至原体积； (4)经培养22d后，污染土壤修复完成。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【被引证次数】9 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】23

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