【摘要】 本发明提供一种高纯度的脑苷脂类化合物的制备方法，通过将鸡枞粉碎，经乙醇浸提、抽滤、浓缩，得到乙醇浸膏乙醇浸提物粗样，经溶剂分配后，将正丁醇层粗样经正、反相硅胶层析柱分离以及多次高效液相色谱纯化，最终得到两个纯净的化合物，通过波谱解析，鉴定为脑苷脂类化合物，它们具有新的化学结构，分别命名为termitomycesphinG(n=16)和termitomycesphinH(n=18)，经实验证实均具有显著地拟神经生长因子活性。在制备预防老年性痴呆症等神经退行性疾病的药物中的应用，尤其是在制备治疗阿尔茨海默症等神经退行性疾病药物中的应用，其化学结构为：。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210037574.7 【申请日】2012-02-19 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102603818B 【公开公告日】2014-09-03 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102603818B 【授权公告日】2014-09-03 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07H15/10; C07H1/08; A61K31/7032; A61P25/28 【发明人】戚建华; 曲媛 【主权项内容】1.一种脑苷脂类化合物的制备方法，通过以下制备步骤实现： (1)粉碎和浸提： 将鸡枞粉碎后，用乙醇室温下震荡浸提、抽滤、浓缩，得到乙醇浸提物粗样，随后，经溶剂分配得到正丁醇层粗样； (2)分离和纯化： 将正丁醇层粗样先经反相硅胶ODS层析柱分离，溶剂体系按体积比为甲醇 : 水 = 90 : 10, 95 : 5, 100 : 0，得到一个活性组分，洗脱系统为甲醇 : 水 = 95 : 5；随后将该组分经硅胶柱层析分离，溶剂体系按体积比为甲醇 : 氯仿 = 5 : 95, 10 : 90, 100 : 0，得到活性组分，洗脱系统为甲醇 : 氯仿 = 10 : 90，将该活性组分用高效液相色谱纯化，色谱条件是：色谱柱Develosil ODS-10 ，φ 20/250 mm，流速8 ml/min，流动相为甲醇 : 水 = 90 : 10，得到2个活性组分，随后，将其中一个组分用高效液相色谱纯化，色谱条件是：色谱柱Develosil C30-UG-5 ，φ 10/250 mm，流速2.5 mL/min，流动相为甲醇 : 水 = 94 : 6，得到化合物1；再将另一组分用高效液相色谱纯化，色谱条件是：色谱柱Develosil C30-UG-5 φ 10/250 mm，流速2.5 mL/min，流动相为甲醇 : 水 = 96 : 4，得到化合物2，化学结构为： 其中：n=16为化合物1：termitomycesphin G，n=18为化合物2：termitomycesphin H。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【引证次数】3.0 【自引次数】1.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】7

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1791549312.html