【摘要】 一种合成方法多卤代苯甲酸的合成方法，将取代苯甲酸、卤素、有机强酸溶解在极性溶剂中升温，然后于50-70℃氧化后，在60-80℃保温2-6小时，加入适量水，冷却至室温即得。本发明合成反应在醇类溶剂中进行，以卤素单质为卤化试剂，并加入少量有机强酸做催化剂，其作用是催化卤素离子对苯环的亲电取代反应，反应中滴入双氧水的作用是使反应体系中的卤素单质氧化成卤素离子，以提高卤素的利用率，达到原子经济的效果。 ： 【专利类型】发明申请 【申请人】浙江科源化工有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】314006 浙江省嘉兴市嘉兴工业园大桥镇明新路北侧1号-5号楼 【申请人地区】中国 【申请人城市】嘉兴市 【申请号】CN201210424664.1 【申请日】2012-10-20 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103772080A 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103772080B 【授权公告日】2016-08-03 【授权公告年份】2016.0 【IPC分类号】C07B39/00; C07C51/363; C07C65/05; C07C229/56; C07C227/16; C07C323/62; C07C319/12; C07C65/21; C07C63/70 【发明人】蓝玉明; 李佶辉; 常东亮 【主权项内容】一种多卤代苯甲酸的合成方法，其操作步骤如下：将取代苯甲酸、卤素、有机强酸溶解在极性溶剂中，升温至40-60℃，然后控制反应体系内温在50-70℃时，滴加双氧水，滴加完后，在60-80℃保温2-6小时，加入水，冷却至室温，过滤即得如下式I所示多卤代苯甲酸；式I其中R1为H、羟基、氨基、巯基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基等供电子基中的一种；R2为H或卤素；R3为卤素，且R2与R3为相同的卤素。所述的取代苯甲酸为2-邻位取代的苯甲酸，取代基为H、羟基、氨基、巯基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基等供电子基中的一种；所述的有机强酸为三氯乙酸、三氟乙酸和三溴乙酸中一种或几种。所述的极性溶剂为C1-C6烷基醇。 【当前权利人】浙江罗星化学股份有限公司 【当前专利权人地址】浙江省嘉兴市南湖区大桥镇步焦公路西侧 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91330402666185750W 【引证次数】3.0 【被引证次数】4 【他引次数】3.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】4

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1791271705.html