【摘要】本发明公开了一种前列腺炎联合检测试剂盒,包括标本稀释液、显色液以及设置有六个反应孔的检测卡体,在检测卡体的六个反应孔内分别设置有用于检测卵磷脂小体、白细胞酯酶、柠檬酸、锌、酸性磷酸酶和pH值的固体试剂。本发明的优点在于针对前列腺炎具
【摘要】 本发明涉及一种苦皮藤素原药及其水悬浮剂,以及它们的制备方法和质量检测方法。所述苦皮藤素原药,含有以下质量百分含量的活性成分:苦皮素A 2.5~4.0%,苦皮素B 3.0~5.0%,苦皮素C、苦皮素F和苦皮素P 1.5~3.0%,苦皮素G 1.5~3.0%,苦皮藤素IV0.05~1.00%,苦皮素A、苦皮素E和苦皮藤素XIX 3.5~5.5%,苦皮素H 1.0~2.0%。该苦皮藤素原药采用沉淀剂沉淀的方法制备得到,质量检测方法采用IGD核磁共振碳谱偶联指纹图谱技术。本发明的苦皮藤素原药含量大幅提高,质量检测方法准确性和稳定性、重复性和可行性也较高。 【专利类型】发明授权 【申请人】河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司; 河南省生物技术开发中心 【申请人类型】企业,科研单位 【申请人地址】450002 河南省郑州市红专路58号 【申请人地区】中国 【申请人城市】郑州市 【申请人区县】金水区 【申请号】CN201210376286.4 【申请日】2012-09-29 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102907426B 【公开公告日】2014-11-05 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102907426B 【授权公告日】2014-11-05 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】A01N43/12; A01N25/04; A01P7/04; G01N24/08; G01N30/02 【发明人】张海艳; 赵天增; 董建军; 刘雨晴; 郭唯; 于立芹; 范毅; 常霞; 王伟; 王韬; 魏悦 【主权项内容】一种苦皮藤素原药的质量检测方法,包括以下步骤:1)对苦皮藤素原药进行提取,得到含有活性成分组的苦皮藤素原药特征提取物;所述苦皮藤素原药的制备方法,包括:称取苦皮藤根或/和皮,粉碎,用体积为2~6倍的乙醇于60~80℃下回流或超声提取2~3次,每次提取1~2小时,过滤后合并滤液,减压浓缩成滤液,取此滤液,加体积为1~2倍的沉淀剂,沉淀12~24小时,离心后得到沉淀,即得苦皮藤素原药;所述沉淀剂为:水或为5~30%乙醇;所述苦皮藤素原药特征提取物的制备方法,包括:称取苦皮藤素原药,加入体积为6~12倍量的氯仿,60~80℃下回流或超声提取20~40min,过滤后于60~70℃下减压浓缩,回收溶剂至干,即得苦皮藤素原药特征提取物;2)对苦皮藤素原药特征提取物进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测,根据指纹图谱得到所述苦皮藤素原药特征提取物中若干个活性成分特征峰峰强度;并用相同方式测定出所述各活性成分相应的标准参照品的特征峰峰强度;所述苦皮藤素原药特征提取物中的活性成分特征峰为:C-15,其化学位移为δC60.0~66.0,选择C-9和/或C-1作为特征峰进一步区别苦皮素C、苦皮素F和苦皮素P,其化学位移为70.6~72.6;所述标准参照品为苦皮素B;3)通过定量分析手段测定得到苦皮藤素原药中所述标准参照品的绝对含量;4)利用各活性成分特征峰峰强度及相应的标准参照品的特征峰峰强度的比值和所述绝对含量,计算出苦皮藤素原药中各活性成分的含量及活性成分组的含量。 【当前权利人】河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司; 河南省生物技术开发中心 【当前专利权人地址】河南省郑州市红专路58号; 【专利权人类型】其他有限责任公司 【统一社会信用代码】9141010569734315X3 【家族被引证次数】1
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