【摘要】 本发明公开了一种对藿香正气水中甘草酸、欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚、苍术素等7种有效成分进行含量测定的方法，包括色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、测定法等。本发明具有灵敏度高、重现性与稳定性好等特点，大大提高了检验效率，方便快捷，经济环保，可有效控制藿香正气水的质量。 ： 【专利类型】发明申请 【申请人】河北省食品药品检验院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】050011 河北省石家庄市富强大街16号 【申请人地区】中国 【申请人城市】石家庄市 【申请人区县】长安区 【申请号】CN201210194676.X 【申请日】2012-06-13 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103487538A 【公开公告日】2014-01-01 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103487538B 【授权公告日】2015-03-11 【授权公告年份】2015.0 【IPC分类号】G01N30/88; G01N30/06 【发明人】刘永利; 赵振霞; 李冬梅; 冯丽; 王熳 【主权项内容】1.一种藿香正气水中多种有效成分的含量测定方法，其特征在于该方法采用超高效液相色谱法进行测定； 色谱条件如下： 色谱柱：Acquity BEH C18，规格为2.1×100mm，1.7μm；流动相：乙腈为流动相A，0.1％磷酸溶液为流动相B，按照下表进行梯度洗脱； 检测波长：甘草酸、欧前胡素、异欧前胡素在249nm检测，橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚在281nm检测，苍术素在336nm检测；柱温：35℃；流速：0.4ml/min； 供试品溶液的制备：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.2μm滤膜过滤，即得； 对照品溶液的制备：取甘草酸铵、欧前胡素、异欧前胡素、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含甘草酸60μg、欧前胡素20μg、异欧前胡素10μg、橙皮苷60μg、厚朴酚0.2mg、和厚朴酚0.1mg、苍术素10μg的混合溶液，即得； 测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入超高效液相色谱仪，测定，利用对照品色谱与供试品色谱峰面积分别计算各成分含量。 【当前权利人】河北省食品药品检验院 【当前专利权人地址】河北省石家庄市富强大街16号 【引证次数】2.0 【被引证次数】11 【他引次数】2.0 【被他引次数】11.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】11

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