【摘要】 本发明公开一种脱除油品中二苯并噻吩的磁性材料的制备方法，先制成磁纳米四氧化三铁，再制成预组装溶液，将聚乙烯吡咯烷酮溶解到甲苯溶液中，加入偶氮二异丁腈和预聚合物溶液得到聚合物，将所得聚合物在外部磁场下分离，置于甲醇和冰醋酸的混合溶液中制得磁性材料；采用表面分子印迹技术以四乙烯基吡啶为功能单体，二苯并噻吩为模板分子，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，油酸包覆四氧化三铁为负载基质，合成的四氧化三铁磁性分子印迹聚合物磁性材料与传统的分子印迹材料相比颗粒均匀、机械强度高，无需抽滤和离心分离时的繁琐步骤，对油品中的二苯并噻吩具有一定的吸附容量和吸附选择性，是一种价格低廉、分离方便快速的新型材料。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】212013 江苏省镇江市京口区学府路301号 【申请人地区】中国 【申请人城市】镇江市 【申请人区县】京口区 【申请号】CN201210097918.3 【申请日】2012-04-06 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102675537B 【公开公告日】2014-08-20 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102675537B 【授权公告日】2014-08-20 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C08F222/14; C08F226/06; C08F2/44; C08K3/22; C08J9/28; B01J20/26; B01J20/30; C10G25/00; H01F1/42 【发明人】徐婉珍; 李慧; 周威; 杨文明; 黄卫红 【主权项内容】1.一种脱除油品中二苯并噻吩的磁性材料的制备方法，其特征是采用如下步骤： (1)取0.5~2.5g四水合氯化亚铁和3~8g六水合氯化铁溶于40~80ml水中，在氮气保护下搅拌10~60min，同时逐滴加入5~20ml氨水，继续在氮气保护下搅拌10~60min，洗至中性，沉淀物在50-~80℃下真空干燥，制成磁纳米四氧化三铁； (2)取摩尔比为1 : 4的二苯并噻吩和4-乙烯基吡啶共同溶于10~20ml的甲苯溶液中，搅拌1~4小时，制成预组装溶液； (3)先将0.5~2.0g的所述磁纳米四氧化三铁与0.5~2.0ml的油酸混合搅拌5~20 min，其次加入16~40mmol乙二醇二甲基丙烯酸酯，最后加入所述预组装溶液，在室温下超声15~40min，制成预聚合物溶液； (4)先将0.2~0.8g聚乙烯吡咯烷酮溶解到10~100ml甲苯溶液中，300 rpm搅拌，在氮气保护下加热到60℃，再加入0.05~0.2g偶氮二异丁腈，最后加入所述预聚合物溶液，在60℃ 下反应 24 h即得到聚合物； (5)将所得聚合物在外部磁场下分离，用乙醇浸泡除去杂质，并于50℃真空干燥箱内干燥； (6)将干燥后的聚合物置于体积比为90：10的甲醇和冰醋酸的混合溶液中，在80℃条件下洗脱一周，置于50℃真空干燥箱中干燥，即制得磁性材料。 【当前权利人】江苏大学 【当前专利权人地址】江苏省镇江市京口区学府路301号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660115453 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】7

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