【摘要】 本发明属于纳米材料合成技术领域，涉及利用溶剂热法制备形貌均一微球的方法，尤其涉及一种溶剂热法制备多孔道四氧化三钴花状微球的方法。本发明是将硝酸钴、硝酸铜、乙二醇和氨水混合均匀并转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，经高温溶剂热反应后，将溶剂热产物离心分离、洗涤、真空干燥后在管式炉内煅烧制得。本发明用乙二醇作为溶剂，利用溶剂热合成方法制备出产率较高形貌均一的四氧化三钴纳米材料，具有化学稳定性较好等优点，可用于制备蓄电池的电极材料和制氢材料。本发明工艺简单，重现性好，所用钴源为钴的无机化合物，价廉易得，成本低，符合环境要求，该方法无需陈化等前处理，合成温度较低，从而减少了能耗和反应成本，便于批量生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】212013 江苏省镇江市京口区学府路301号 【申请人地区】中国 【申请人城市】镇江市 【申请人区县】京口区 【申请号】CN201210419346.6 【申请日】2012-10-29 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102923791B 【公开公告日】2014-07-30 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102923791B 【授权公告日】2014-07-30 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01G51/04; B82Y40/00 【发明人】施伟东; 蒋金辉; 张坤; 孙绍芳; 吴亚帆 【主权项内容】溶剂热法制备多孔道四氧化三钴花状微球的方法，其特征在于包括如下步骤：步骤A、将硝酸钴和硝酸铜加入到乙二醇中，混合均匀；步骤B、再加入氨水，搅拌成均匀混合体系，所述的反应物按照硝酸钴：硝酸铜：乙二醇：氨水的比例为2mol：0.5~1mol：35L：1~2L混合，所述氨水的重量百分比浓度为25～28wt%；步骤C、将混合体系转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在160～200℃恒温12h，自然冷却后得到溶剂热产物；步骤D、将上述得到的溶剂热产物进行离心分离，离心后的固体产物用无水乙醇和去离子水分别洗涤3次；步骤E、将所述的固体产物在真空干燥箱内60～80℃干燥6~12h得到前驱物；步骤F、将所述前驱物置于管式炉内以N2保护300~500℃煅烧3h。。-官网 【当前权利人】江苏大学 【当前专利权人地址】江苏省镇江市京口区学府路301号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660115453 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】15

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