【摘要】 本发明公开了一种α-酮酰胺的制备方法，包括如下步骤：(a)配置反应体系，所述反应体系包括：甲基酮、胺类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂；所述甲基酮的通式为：RCOCH3，其中R选自：C6~C14的芳基、C2~C8的烯基、C2~C8的炔基、C1~C8的烷氧基或烷硫基、C2~C8的酚基保护基团、未取代的五元或六元杂环基、取代的五元或六元杂环基中的一种；所述胺类化合物选自一级胺或二级胺；(b)将上述反应体系混合后于室温下反应2~48小时，即可得到所述a-酮酰胺。本发明开发了一种新的α-酮酰胺的制备方法，其反应条件温和，反应在空气条件下就能进行，且不需要复杂的操作程序；对环境相当友好，符合当代绿色化学发展的要求和方向。 【专利类型】发明授权 【申请人】苏州大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】215123 江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请号】CN201210078239.1 【申请日】2012-03-22 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102603552B 【公开公告日】2014-05-14 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102603552B 【授权公告日】2014-05-14 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07C231/10; C07C235/80; C07D295/12; C07D211/46; C07D211/62; C07D213/40; C07D213/74; C07D217/06; C07D241/12; C07D277/28; C07D307/81; C07D333/22; C07D333/28 【发明人】万小兵; 魏伟; 司马文华; 张凤; 张超 【主权项内容】1.一种α-酮酰胺的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(a) 配置反应体系，所述反应体系包括：甲基酮、胺类化合物、催化剂、氧化剂和溶剂；所述甲基酮的通式为：RCOCH3， 其中R 选自：C6~C14 的芳基、未取代的五元或六元杂环基、取代的五元或六元杂环基中的一种；所述胺类化合物选自一级胺或二级胺；所述催化剂选自碘化钾、碘化铵、碘、四甲基碘化铵、四乙基碘化铵、四丙基碘化铵、四丁基碘化铵、四已基碘化铵、3-(三氟甲基)苯基三甲基碘化铵、二茂铁甲基三甲基碘化铵、(丙基碳酰基硫乙基)三甲基碘化铵、N, N-二甲基亚甲基碘化铵、苄基三甲基碘化铵或碘化钠中的一种；所述氧化剂选自过氧化氢叔丁基；所述溶剂选自水、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、1, 2-二氯乙烷、1, 1, 1-三氯乙烷、乙腈、异丙醇中的一种；(b) 将上述反应体系混合后于室温下反应2~48 小时， 即可得到所述α-酮酰胺。。该数据由<>整理 【当前权利人】枣庄市邹坞供排水有限公司 【统一社会信用代码】123200004660073435 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】13

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