【摘要】 本发明公开了一种式(I)所示喹唑啉、及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物。本发明的化合物具有蛋白激酶抑制活性，并且将有益于蛋白激酶介导的疾病或病症的治疗。 【专利类型】发明申请 【申请人】苏州韬略生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215123 江苏省苏州市工业园区星湖街218号A1北座2楼D33 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】吴中区 【申请号】CN201280049954.0 【申请日】2012-10-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103874696A 【公开公告日】2014-06-18 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103874696B 【授权公告日】2015-06-03 【授权公告年份】2015.0 【IPC分类号】C07D403/12; C07D405/14; C07D413/12; C07D413/14; A61K31/517; A61K31/5377; A61K31/55; A61K31/551; A61K31/553; A61P43/00; A61P35/00 【发明人】张大为 【主权项内容】一种如通式I所示的化合物：或者该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物或者药物前体或者立体异构体或者互变异构体或者代谢物，其中：R1和R2独立地选自氢、C1-C3烷基和F；R3选自C1-C6直链或支链烷基，任选地，被一个或多个卤素或C1-C3烷氧基所取代；四氢呋喃-3-基；-(CH2)m-吗啉，和-(CH2)m-哌嗪-N(C1-C3烷基)；m为2或3；n为0、1、2或3X选自碳，此时n为从0到3的整数，包括0和3；和O或者N-R6，此时n为从1到2的整数，包括1和2；R4和R5独立地选自氢、C1-C3烷基、F和Cl；R6为C1-C3烷基，任选地被一个或多个卤素、羟基或C1-C3烷氧基所取代。 【当前权利人】苏州韬略生物科技股份有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A4楼416单元 【引证次数】6.0 【被引证次数】4 【他引次数】6.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】16.0 【家族被引证次数】13

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