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6-硝基-2H-1, 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的合成方法专利

时间:2026-09-27    作者:admin 点击: ( 2 ) 次

【摘要】 本发明公开了一种6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的合成方法,其包括以4-硝基-邻氨基苯酚为原料与氯乙酸酯在碱催化下进行取代缩合反应,得到6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮,本发明的工艺优点是选用的原料对设备腐蚀性小,价格低廉,操作简单,生产成本低。 : 【专利类型】发明申请 【申请人】苏州中科天马肽工程中心有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215101 江苏省苏州市吴中区木渎花苑东路199号 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】吴中区 【申请号】CN201210292305.5 【申请日】2012-08-17 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103588722A 【公开公告日】2014-02-19 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】C07D265/36 【发明人】孙光福; 黄俊文; 陈昌辉 【主权项内容】一种6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的合成方法,其包括以下步骤:以4-硝基-邻氨基苯酚为原料,与氯乙酸酯进行氨酯交换反应,再加碱进行O-烷基化取代反应生成6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮。 【当前权利人】苏州中科天马肽工程中心有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市吴中区木渎花苑东路199号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】913205067732249547 【引证次数】13.0 【他引次数】13.0 【家族引证次数】13.0

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