【摘要】本发明公开了一种数码相机用无卤无铅多层精密线路板的冲型加工工艺,它包括如下步骤:冲型前预捞工序、架模工序、调试冲头深度工序与冲型工序。本发明在保证数码相机用无卤无铅环保多层精密线路板品质的要求上,提升了生产效率,有效降低了生产加工成
【摘要】 本发明涉及一种用于诊断人乳头瘤病毒(HPV)感染的荧光PCR检测方法,以及利用该方法制成的试剂盒检测患者体内分离出的DNA样本中HPV基因型以诊断其是否属于所述24个型中的某一种并判断为高危、中度高危和低危型。属于生命科学和技术领域。该方法包括一个以荧光定量PCR为技术基础聚合酶链式反应(PCR),包含针对多种型别的正向引物、反向引物和探针,在特定PCR条件下可在一个反应管中同时检测HPV6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4和cp8304等24种型的DNA。本发明简便准确快速的检测多型别的HPVDNA,降低了成本,有效应用于子宫颈癌的预防筛查。。微信 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏默乐生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】225300 江苏省泰州市中国医药城药城大道1号R19楼 【申请人地区】中国 【申请人城市】泰州市 【申请人区县】海陵区 【申请号】CN201210384857.9 【申请日】2012-10-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103725792A 【公开公告日】2014-04-16 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】C12Q1/70; C12Q1/68; G01N21/64 【发明人】孙益乐; 郭兴中; 吕校祥 【主权项内容】1.一种人类乳头瘤病毒(24型)检测(荧光PCR法)试剂盒,其特征在于:该试剂盒含有:DNA提取:NP-40;chelex100,TRIS-HCL;DNA聚合酶:Taq DNA聚合酶, UNG酶;PCR反应液:dNTPs ,引物,DNA聚合酶Buffer;PCR反应体系:DNA聚合酶选择Taq HS DNA聚合酶及引物探针:PCR反应引物:Taq-man探针:阳性对照为人乳头瘤病毒16、11、66型基因组DNA;内参为人肌动蛋白基因。 【当前权利人】江苏默乐生物科技有限公司 【当前专利权人地址】江苏省泰州市中国医药城药城大道1号R19楼 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91321291676365069L 【引证次数】3.0 【被引证次数】14 【他引次数】3.0 【被他引次数】14.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】14
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