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一类五环三萜-13, 28-内酯化合物、其制备方法和用途专利

时间:2026-08-03    作者:admin 点击: ( 3 ) 次

【摘要】 本发明公开了具有抗肿瘤活性的通式I所示的五环三萜-13,28-内酯或其药学上可接受的盐、其制备方法和医药用途,属于生物医药领域。本发明化合物的制备方法不仅反应条件温和,而且操作简单,收率较高,同时还具有很强的实用性和结构普适性。药理实验结果表明,本发明化合物具有优良的抗肿瘤活性,临床上可作为抗肿瘤药物应用。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国药科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】鼓楼区 【申请号】CN201010580457.6 【申请日】2010-12-09 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102079772A 【公开公告日】2011-06-01 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C07J63/00; C07J71/00; A61K31/585; A61P35/00 【发明人】张奕华; 丁晔; 赖宜生; 张士薄; 黄张建; 彭司勋 【主权项内容】1.通式I所示的五环三萜-13,28-内酯化合物或其药学上可接受的盐:其中:C1与C2之间为碳碳单键或碳碳双键;C9与C11之间为碳碳单键或碳碳双键;R1选自氢、羰基氧、羟基、氨基、含1~8个碳原子的烷氧基、含1~8个碳原子的酰氧基、3-羧基-1-丙酰氧基、含1~8个碳原子的酰胺基、肟基、或者与R2形成异噁唑[4,5-b]环;R2选自氢、羰基氧、羟基、氨基、腈基、羟肟基、含1~8个碳原子的烷氧基、含1~8个碳原子的酰氧基、或者与R1形成异噁唑[4,5-b]环;A环为六元碳环,或者A环的C2与C3位断开后扩环形成内酰胺类七元环,或者A环的C2与C3位开环形成3,4-开环产物;B环为六元碳环;R3选自氢或甲基;R4选自氢或甲基。 【当前权利人】中国药科大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市鼓楼区童家巷24号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466006834N 【被引证次数】20 【被他引次数】20.0 【家族被引证次数】20

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