【摘要】本发明涉及一种异秦皮定的提取方法，方法是以刺五加为原料，粉碎加10-20％水润湿，再加生物酶常态酶解3-10天，酶解后80-90％甲醇回流提取，提取液减压浓缩，加入乙酸乙酯溶解去水层，过活性炭氧化铝混合柱脱色除杂，浓缩结晶，再氯仿、
【摘要】 本发明提供了嗜水气单胞菌重组气溶素Dot-ELISA检测方法，属于生物技术领域。以硝酸纤维素(NC)膜为固相载体，以嗜水气单胞菌重组气溶素兔抗血清为一抗，HRP-羊抗兔IgG为二抗。本发明一次可进行多个样本的测定，可显著缩短检测样本所需要的时间，且操作简便快速，同时可满足在非实验室条件下进行的要求，能够快速、方便地用于致病性嗜水气单胞菌的检测。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210095 江苏省南京市卫岗1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010530132.7 【申请日】2010-11-02 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102012429A 【公开公告日】2011-04-13 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102012429B 【授权公告日】2013-04-10 【授权公告年份】2013.0 【发明人】刘永杰; 陆承平; 焦大为 【主权项内容】嗜水气单胞菌重组气溶素的Dot‑ELISA检测方法，其特征在于，对嗜水气单胞菌的毒力因子气溶素进行原核表达，获得分子量为49.6kDa的融合蛋白嗜水气单胞菌重组气溶素；以嗜水气单胞菌重组气溶素为抗原制备兔抗血清，并以其为一抗，HRP‑羊抗兔IgG为二抗建立嗜水气单胞菌重组气溶素Dot‑ELISA检测方法。 该数据由<>整理 【当前权利人】南京农业大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市卫岗1号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007562R 【被引证次数】2 【被他引次数】2.0 【家族被引证次数】2
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