【摘要】 本发明涉及一种提高小麦纹枯病抗性的方法，是利用一对特定引物通过PCR方法由拟南芥基因组DNA克隆出拟南芥NPR1基因的克隆片段SEQ ID No：1，并构建拟南芥NPR1基因的表达载体；再通过基因枪法将拟南芥NPR1基因的表达载体导入受体小麦幼胚细胞；经过愈伤诱导、植株再生，获得转基因待选植株；然后对转基因待选植株进行分子检测，获得阳性转基因植株；将阳性转基因植株通过自交和PCR筛选，获得T2代转基因纯合株系；最后对T2代转基因纯合株系后代进行纹枯病抗性筛选，获得纹枯病抗性提高的转基因植株。其优点是：与常规的种质培育方法相比，具有针对性强、培育周期短、对重要农艺性状影响小的特点。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏省农业科学院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】210014 江苏省南京市玄武区钟灵街50号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010241551.9 【申请日】2010-07-30 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101942452A 【公开公告日】2011-01-12 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101942452B 【授权公告日】2012-09-12 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12N15/29; C12N15/82; C12Q1/68; A01H5/00; A01G1/00 【发明人】周淼平; 姚金保; 任丽娟; 杨学明; 马鸿翔 【主权项内容】一种提高小麦纹枯病抗性的方法，是通过PCR方法由拟南芥基因组DNA克隆出拟南芥NPR1基因，其特征在于：a)利用一对引物SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3通过PCR方法由拟南芥基因组DNA克隆出拟南芥NPR1基因的克隆片段SEQ ID NO：1，并构建拟南芥NPR1基因的表达载体；b)通过基因枪法将拟南芥NPR1基因的表达载体导入受体小麦幼胚细胞；对所述的小麦幼胚细胞进行愈伤诱导、植株再生，获得转基因待选植株；c)对转基因待选植株进行分子检测，获得阳性转基因植株；d)阳性转基因植株通过自交和PCR筛选，获得T2代转基因纯合株系；e)对T2代转基因纯合株系后代进行纹枯病抗性筛选，获得纹枯病抗性提高的转基因植株。 【当前权利人】江苏省农业科学院 【当前专利权人地址】江苏省南京市玄武区钟灵街50号 【统一社会信用代码】123200004660052848 【引证次数】1.0 【被引证次数】3 【自引次数】1.0 【被自引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】3

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