【摘要】本发明涉及一种控制奥氏体不锈钢晶界特征的方法，首先对奥氏体不锈钢进行预处理，将奥氏体不锈钢板切割为40×40mm的方块，并用砂纸逐级打磨到800号；然后将预处理好的材料置于激光加工工作台，调整激光器输出功率、脉宽、光斑大小和搭接率，
【摘要】 本发明属于分子生物学领域，公开了一种rRNA嵌合启动子及含有该嵌合启动子的表达载体。该嵌合启动子是在大肠杆菌rRNArrnB操纵元启动子P1的上下游分别插入乳糖操纵元的两个lacO1启动子；或者在大肠杆菌rRNA操纵元启动子P1的上下游分别插入阿拉伯糖操纵元的araI1和araO2启动子，形成环状DNA结构实现对启动子P1的控制。该诱导型表达载体由载体pET29a的T7启动子被所述的rRNArrnBP1嵌合启动子代替所得。本发明所述嵌合启动子及表达载体pRNP2和pRBB可以方便的实现在多种大肠杆菌菌株中进行外源基因的高效表达，其中pRBB还可以用于基因的定向进化。 。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210095 江苏省南京市玄武区卫岗1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010506356.4 【申请日】2010-10-14 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101993878A 【公开公告日】2011-03-30 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101993878B 【授权公告日】2012-04-18 【授权公告年份】2012.0 【发明人】崔中利; 曹慧; 赵晓丽; 刘娟 【主权项内容】一种rRNA rrnB P1嵌合启动子，其特征在于该嵌合启动子是在大肠杆菌rRNA rrnB操纵元启动子P1的上下游分别插入乳糖操纵元的两个lacO1启动子；或者在大肠杆菌rRNA操纵元启动子P1的上下游分别插入阿拉伯糖操纵元的araI1和araO2启动子，形成环状DNA结构实现对启动子P1的控制。 【当前权利人】南京农业大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市浦口区泰山街道点将台路40号64号信箱 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007562R 【被引证次数】1 【被他引次数】1.0 【家族被引证次数】1
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