【摘要】 本发明提供了籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法，属于分子遗传学领域。本发明开发设计分子标记引物RMz5，RMz7，RMz8和RMz9分别能够在S5，S7，S8和S9这4个籼粳交不育位点扩增出差异片段。通过育性基因位点的分子标记实现了籼粳片段的置换，可准确而快速地导入所需要的片段，大大提高籼粳育性位点片段置换的选择效率，并育成粳型亲籼性光温敏不育系509S。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210095 江苏省南京市卫岗1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010272515.9 【申请日】2010-09-06 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102031301A 【公开公告日】2011-04-27 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102031301B 【授权公告日】2012-09-12 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12Q1/68; A01H1/02 【发明人】万建民; 赵志刚; 江玲; 陈亮明; 刘世家; 刘喜; 王益华 【主权项内容】籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法，其特征在于，用分子标记引物RMz5、RMz7、RMz8和RMz9分别对育性位点S5位点、S7位点、S8位点和S9位点的籼粳片段置换进行分子标记，其中用标记引物RMz5左端引物序列5’‑AATGGAGTCGACCGTGTGTTCGTCG‑3′右端引物序列5′‑CCCCAAACCTGAAATCACCAGTGTT‑3′扩增广亲和水稻品种DNA，获得S5位点标记片段大小为105bp；扩增籼稻品种DNA，获得S5位点标记片段大小为145bp；扩增粳稻品种DNA，获得S5位点标记片段大小为131bp；标记引物RMz7左端引物序列5’‑GGTAACATGCATATCACGCT‑3’右端引物序列5’‑GTATGCCGATATGCGTAGCC‑3’扩增籼稻品种DNA，获得S7位点标记片段大小为200bp；扩增粳稻品种DNA，获得S7位点标记片段大小为215bp；标记引物RMz8左端引物序列5’‑AACCACCACCACCACGCCTCTG‑3’右端引物序列5’‑CCTTGGAGAGGAGGAGGCGCGC‑3’扩增籼稻品种DNA，获得S8位点标记片段大小为131bp；扩增粳稻品种DNA，获得S8位点标记片段大小为145bp；标记引物RMz9左端引物序列5’‑GGTTGTTGGGAGGGAGAAAGGCT‑3’右端引物序列5’‑TGGAGGCGACGGCGATGTCCTTG‑3’扩增籼稻品种DNA，获得S9位点标记片段大小为150bp，扩增粳稻品种DNA；获得S9位点标记片段大小为161bp。 【当前权利人】南京农业大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市卫岗1号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007562R 【引证次数】3.0 【被引证次数】4 【他引次数】3.0 【被自引次数】1.0 【被他引次数】3.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】5

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