【摘要】 本发明公开了一种测定硫酸庆大霉素的方法。于10mL比色管中依次加入0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、2.5mL 8～11μg/mL的硫酸庆大霉素溶液，0.05～1.5mLpH6.6的克拉克-鲁布斯缓冲溶液，0.5～2.0mL 0.9～1.1×10-4mol/L的四羧基铝酞菁溶液；以不加硫酸庆大霉素的溶液为试剂空白，二次蒸馏水定容至刻度，摇匀；于紫外可见分光光度计上，用1cm比色皿，以二次蒸馏水为参比，在波长690nm处分别测定含硫酸庆大霉素溶液的吸光度值A690nm和试剂空白的吸光度值A0，计算吸光度差值ΔA690nm＝A0-A690nm值；另取硫酸庆大霉素注射液1～2mL，稀释后同法测定吸光度值，计算出硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素的含量。本发明测定方法灵敏度高、选择性好、简便、快捷、仪器价廉。 【专利类型】发明申请 【申请人】桂林理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号桂林理工大学 【申请人地区】中国 【申请人城市】桂林市 【申请人区县】七星区 【申请号】CN201010579903.1 【申请日】2010-12-07 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102128796A 【公开公告日】2011-07-20 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102128796B 【授权公告日】2012-07-25 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】G01N21/27 【发明人】唐宁莉; 蒙兴龙; 凌悦菲; 杨兰玲 【主权项内容】1.一种测定硫酸庆大霉素的方法，其特征在于具体步骤为：于10mL比色管中依次加入0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、2.5mL 8～11μg/mL的硫酸庆大霉素溶液，0.05～1.5mL pH6.6的克拉克-鲁布斯缓冲溶液，0.5～2.0mL 0.9～1.1×10-4mol/L的四羧基铝酞菁溶液；以不加硫酸庆大霉素的溶液为试剂空白，二次蒸馏水定容至刻度，摇匀；于紫外可见分光光度计上，用1cm比色皿，以二次蒸馏水为参比，在波长690nm处分别测定含硫酸庆大霉素溶液的吸光度值A690nm和试剂空白的吸光度值A0，计算吸光度差值ΔA690nm＝A0-A690nm值，其吸光度差值ΔA690nm与硫酸庆大霉素浓度C在0.1～2.5μg/mL范围内成线性关系，线性回归方程为：ΔA690nm＝0.2896C+0.0052，相关系数0.9998，检出限0.087μg/mL；另取硫酸庆大霉素注射液1～2mL，稀释后同法测定吸光度值，计算出硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素的含量。 1.一种测定硫酸庆大霉素的方法，其特征在于具体步骤为：于10mL比色管中依次加入0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、2.5mL 8～11μg/mL的硫酸庆大霉素溶液，0.05～1.5mL pH6.6的克拉克-鲁布斯缓冲溶液，0.5～2.0mL 0.9～1.1×10-4mol/L的四羧基铝酞菁溶液；以不加硫酸庆大霉素的溶液为试剂空白，二次蒸馏水定容至刻度，摇匀；于紫外可见分光光度计上，用1cm比色皿，以二次蒸馏水为参比，在波长690nm处分别测定含硫酸庆大霉素溶液的吸光度值A690nm和试剂空白的吸光度值A0，计算吸光度差值ΔA690nm＝A0-A690nm值，其吸光度差值ΔA690nm与硫酸庆大霉素浓度C在0.1～2.5μg/mL范围内成线性关系，线性回归方程为：ΔA690nm＝0.2896C+0.0052，相关系数0.9998，检出限0.087μg/mL；另取硫酸庆大霉素注射液1～2mL，稀释后同法测定吸光度值，计算出硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素的含量。 【当前权利人】桂林理工大学 【当前专利权人地址】广西壮族自治区桂林市建干路12号桂林理工大学 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12450000498671388Q 【引证次数】2.0 【被引证次数】1 【他引次数】2.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】1

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