【摘要】1.本外观设计产品的名称为:后罗拉座;2.本外观设计产品的用途为:为机械部件;3.本外观设计产品的设计要点在于:产品的形状;4.最能表明本外观设计要点的图片为:立体图。【专利类型】外观设计【申请人】无锡市新康纺机有限公司【申请人类型
【摘要】 本发明公开了一种淋巴瘤相关的融合基因的联合检测方法及诊断试剂盒,通过对淋巴瘤相关的融合基因API2-MALT1(A1446-M814)、API2-MALT1(A1446-M1123)、API2-MALT1(A1446-M1150)、NPM-ALK设计引物和探针,将探针与微球共价结合形成的探针微球混合物,与逆转录PCR扩增产物杂交,加入链霉亲和素藻红蛋白后,可检测出不同微球的荧光信号,从而确定待检测样品中是否含有淋巴瘤相关的融合基因及融合基因的表达状况。本发明所述的方法及试剂盒具有高灵敏度、高通量性、检测快速、准确等优点,能够对多种淋巴瘤融合基因同时进行定性和定量检测。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏迈迪基因生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】214192 江苏省无锡市锡山经济开发区芙蓉中三路99号科技创业园530大楼305 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】锡山区 【申请号】CN201010202663.3 【申请日】2010-06-17 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101955995A 【公开公告日】2011-01-26 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101955995B 【授权公告日】2013-06-26 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C12Q1/68; G01N21/64 【发明人】邵棠; 袁福美 【主权项内容】一种淋巴瘤相关的融合基因的联合检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)包含多种不同荧光编码的羧基微球Beads,每种微球上分别共价结合针对淋巴瘤中染色体易位形成的多种融合基因的mRNA所设计的特异性核酸探针;所述的淋巴瘤中染色体易位形成的多种融合基因包含以下任意一种基因或任意组合的多种基因:API2‑MALT1(A1446‑M814)、API2‑MALT1(A1446‑M1123)、API2‑MALT1(A1446‑M1150)、NPM‑ALK;(2)针对不同淋巴瘤类型中染色体易位所形成的多种融合基因的mRNA,分别设计上下游引物,对不同的融合基因mRNA,通过逆转录PCR扩增出相应的产物;(3)含有特异性核酸探针的微球与融合基因mRNA的逆转录扩增产物混合杂交,加入链霉亲和素‑藻红蛋白Streptavidin‑PE后,通过液相芯片xMAP方法检测荧光信号;(4)将检测到的荧光信号与内参基因的荧光信号进行比较,从而确定检测样品中是否存在淋巴瘤相关的融合基因,和/或样品中融合基因的表达状况。 【当前权利人】江苏迈迪基因生物科技有限公司 【当前专利权人地址】江苏省无锡市锡山经济开发区芙蓉中三路99号科技创业园530大楼305 【专利权人类型】外商投资企业 【统一社会信用代码】91320205668963149M 【引证次数】3.0 【被引证次数】11 【他引次数】3.0 【被他引次数】11.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】13
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