【摘要】 本发明涉及一种小鼠巨细胞病毒实时荧光定量PCR检测方法。该方法包括标准质粒的构建、特异性引物及荧光探针的设计、实时荧光定量PCR扩增及建立检测标准曲线、感染病毒样本的RNA提取及cDNA的制备以及有效性验证及结果检测判定步骤；其中特异性引物的正向引物的序列为：5’-AGCGTCGATGCAGGGGCTTT-3’，反向引物的序列为：5’-CGGCGGAACGGGGGCTGGTA-3’；所述荧光探针的序列为：5’-CGGGGGCGTTCCGAAAACGA-3’。本发明检测灵敏度高，检测时间短，可同时进行大批量的样本分析，具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性，适用于病毒感染的前期诊断。 ： 【专利类型】发明申请 【申请人】无锡奥瑞生物医药科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】214091 江苏省无锡市滨湖区马山镇梅梁西路88号生物外包服务区公共服务平台 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010110266.3 【申请日】2010-02-03 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101935712A 【公开公告日】2011-01-05 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C12Q1/70; C12Q1/68; G01N21/64; C12R1/93 【发明人】陈林凤; 潘振华; 张红; 盛青松 【主权项内容】小鼠巨细胞病毒实时荧光定量PCR检测方法，包括有标准质粒的构建、特异性引物及荧光探针的设计、实时荧光定量PCR扩增及建立检测标准曲线、感染病毒样本的RNA提取及DNA的制备、有效性验证及结果检测判定，其特征在于，所述特异性引物包含有正向引物(PrimerF)、反向引物(PrimerR)，其中：正向引物的序列为：5’‑AGCGTCGATGCAGGGGCTTT‑3’，反向引物的序列为：5’‑CGGCGGAACGGGGGCTGGTA‑3’；所述荧光探针的序列为：5’‑CGGGGGCGTTCCGAAAACGA‑3’。。 【当前权利人】无锡奥瑞生物医药科技有限公司 【当前专利权人地址】江苏省无锡市滨湖区马山镇梅梁西路88号生物外包服务区公共服务平台 【专利权人类型】有限责任公司(自然人投资或控股) 【统一社会信用代码】913202116770250235 【被引证次数】1 【被他引次数】1.0 【家族被引证次数】1

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