【摘要】 四取代咪唑类药物分子及其类似物的合成方法，涉及一类化合物的合成方法，先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐、NaOH水溶液和溶剂加入反应容器中常温搅拌，再加入有机醛，加热搅拌或微波辐射，再第二次加入有机醛和醋酸铵后搅拌均匀，经加热或微波辐射，然后加入卤代烃后加热或微波辐射，最后将溶液与冰水混合，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得四取代咪唑类药物分子或其类似物。本发明无毒、对环境无害，成本较低，产率较高，可以缩短反应时间，降低能耗，提高合成效率，所有步骤都在一个反应器中进行，中间不需要分离处理，属于多步一锅反应。 【专利类型】发明授权 【申请人】扬州大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】225009 江苏省扬州市大学南路88号 【申请人地区】中国 【申请人城市】扬州市 【申请人区县】广陵区 【申请号】CN201010169895.3 【申请日】2010-05-05 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101812020B 【公开公告日】2011-11-23 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101812020B 【授权公告日】2011-11-23 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】C07D233/58 【发明人】景崤壁; 林明; 朱贵; 吴磊; 朱艳 【主权项内容】1.一种合成1，3-二苄基-2，4，5-三甲基咪唑氯盐的方法，其具体步骤如下： 1)将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐10mg、摩尔浓度为10％的NaOH水溶液10ml和50ml水或者乙醇，或者丙二醇、甘油加入反应容器中常温搅拌5±1分钟； 2)向溶液中加入乙醛2g，加热至混合液的温度为50～100℃，并搅拌5±1分钟； 3)将溶液放置到装有回流冷凝管的化学实验用微波炉里，在150-500Hz的频率下辐射10±5分钟； 4)向混合溶液中再加入乙醛1g和醋酸铵1g混合均匀后，将溶液放置到装有回流冷凝管的化学实验用微波炉里，在150-500Hz的频率下辐射10±5分钟；或采用加热搅拌的方法，将混合溶液加热到50～100℃下搅拌30±10分钟； 5)向混合溶液中加入苄氯1g，混合均匀后，将溶液放置到装有回流冷凝管的化学实验用微波炉里，在150-500Hz的频率下辐射10±5分钟；或采用加热搅拌的方法，将混合溶液加热到50～100℃下搅拌30±10分钟； 6)反应结束后，将溶液倾倒入100g冰水混合液中，抽滤出固体，用乙醇重结晶即得到最终的化合物1，3-二苄基-2，4，5-三甲基咪唑氯盐。 【当前权利人】扬州大学 【当前专利权人地址】江苏省扬州市大学南路88号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12320000466007837W 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】10

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