【摘要】自动连续记录混凝土早期体积变化的装置及测量方法，它涉及测量混凝土体积变化的装置及测量方法。本发明解决采用液位高度变化测混凝土早期体积变化方法中人工观测存在测量结果误差大、不能昼夜连续等问题。所述细管(2)的下端垂直插装在闭容器(1)
【摘要】 本发明提供了一种鸡A－FABP抗血清制备及特异性鉴定的应用方法，根据鸡A－FABP基因序列扩增其编码区序列，并将该序列分别构建到原核表达质粒pGEX－4T－1和真核表达质粒pcDNA3中，得到鸡A－FABP基因的原核表达质粒pGEX－4T－1/A－FABP和真核表达质粒pcDNA3/A－FABP。将原核表达质粒pGEX－4T－1/A－FABP转入到大肠杆菌感受态细胞BL 21(DE3)中，利用IPTG诱导使其表达鸡A－FABP融合蛋白，融合蛋白经纯化后免疫家兔制备抗血清。利用本发明制备的抗血清进行抗体的特异性检测分析，结果表明本发明所制备的抗血清可以特异性的识别小鼠肝脏中表达的鸡A－FABP。进而利用本发明制备的抗血清检测了鸡9种组织中A－FABP的表达情况，结果表明其仅在脂肪组织中表达。 【专利类型】发明申请 【申请人】东北农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】150030黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号 【申请人地区】中国 【申请人城市】哈尔滨市 【申请人区县】香坊区 【申请号】CN200810063846.4 【申请日】2008-01-11 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101241129A 【公开公告日】2008-08-13 【公开公告年份】2008 【IPC分类号】G01N33/531; G01N33/53 【发明人】李辉; 石慧; 王启贵 【主权项内容】1、一种鸡A-FABP抗血清制备方法，其特征是： (1)根据鸡A-FABP基因序列扩增其编码区序列，并将该序列分别构建到原核表达质粒 pGEX-4T-1和真核表达质粒pcDNA3中，得到鸡A-FABP基因的原核表达质粒pGEX-4T-1/A-FABP 和真核表达质粒pcDNA3/A-FABP； (2)将原核表达质粒pGEX-4T-1/A-FABP转入到大肠杆菌感受态细胞BL21DE中，利用 IPTG诱导其表达鸡A-FABP融合蛋白，融合蛋白经纯化后免疫家兔制备抗血清。 【当前权利人】东北农业大学 【当前专利权人地址】黑龙江省哈尔滨市香坊区木材街59号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】122300004140017248 【被引证次数】3 【被他引次数】3.0 【家族被引证次数】3
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