【摘要】 本发明公开了一种溶解浆木片预水解液制备木糖的方法，包括：将木片预水解液浓缩；向浓缩液中加入酸进行酸水解；将水解物料利用活性炭脱色、阳-阴-阳-阴离子交换树脂进行离子交换除盐；向得到的除盐物料中添加氮源、无机盐和酵母种子液，进行发酵；得到的发酵液用活性炭脱色、阳-阴-阳-阴离子交换树脂进行脱盐，浓缩；将得到的浓缩液进行SMB色谱分离，分离得到的物料用活性炭脱色，浓缩，进行冷却降温结晶，得到木糖产物。本发明采用制备纸浆过程中产生的副产品木片预水解液作为原料，采用传统方法与发酵和SMB色谱分离相结合，降低了木糖制备成本，提高了木糖的纯度，可满足各种场合需要，且制备方法工艺简单，制备参数易于控制。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江华康药业股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】324302 浙江省衢州市开化县华埠镇华工路18号 【申请人地区】中国 【申请人城市】衢州市 【申请人区县】开化县 【申请号】CN201210417195.0 【申请日】2012-10-25 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102899426B 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102899426B 【授权公告日】2014-05-07 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C13K13/00 【发明人】方顺成; 郑毅; 陈德水; 廖承军; 郑晓阳; 毛晨建 【主权项内容】1.一种溶解浆木片预水解液制备木糖的方法，包括： (1)将木片预水解液浓缩至折光为10-30%； 所述木片预水解液主要组分的重量百分比为： 其余为水和未知成分； (2)向步骤(1)得到的浓缩液中加入酸，酸的加入量为浓缩液总重量的0.1-1.5%，在120-160℃温度下水解反应0.5-3小时；所述酸为硫酸、盐酸、硝酸或磷酸； (3)将得到的水解物料利用活性炭脱色，活性炭的加入量为水解物料中干物料重量的0.5-3%，在温度50-80℃下保温20-60min，过滤后的物料通过阳-阴-阳-阴两级连续的离子交换树脂，进行离子交换除盐； (4)向步骤(3)得到的除盐物料中添加氮源和无机盐，所述的氮源与除盐物料的质量体积比为1.0-3.0kg：100L，所述无机盐与除盐物料的质量体积比为0.15-1.0kg：100L，然后按总料液体积的5-10%加入酵母种子液，进行发酵，发酵温度为20-28℃，发酵时间为32-48小时； 所述氮源为酵母膏或酵母粉；所述无机盐为无水硫酸镁或磷酸二氢钾；所述酵母种子液为薛瓦酵母； (5)发酵结束后，去除发酵液中的菌体及大分子物质，得到的发酵液依次用活性炭脱色、阳-阴-阳-阴两级连续的离子交换树脂进行脱盐，最后浓缩至折光为50-60%浓缩液； (6)将步骤(5)得到的浓缩液进行SMB色谱分离，其中洗脱剂为水，分离剂为色谱分离树脂，分离温度为50-70℃，使物料中木糖的重量百分比含量达到60-85%；所述色谱分离树脂为001×8强酸性色谱分离树脂； (7)将色谱分离得到的物料用活性炭在温度50-80℃进行脱色，并进一步浓缩，得到折光为75-85%的浓缩物料，然后将浓缩物料进行冷却降温结晶，所述冷却降温结晶的降温速度为：降温至60℃前为2℃/h，降温至60℃后为1℃/h；降至40-35℃离心分离得到木糖产物； 步骤(3)和步骤(5)中，所述的阳-阴-阳-阴两级连续的离子交换树脂中，阳离子交换树脂为钠型强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂，阴离子交换树脂为OH型弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂。。 【当前权利人】浙江华康药业股份有限公司; 焦作市华康糖醇科技有限公司 【当前专利权人地址】浙江省衢州市开化县华埠镇华工路18号; 河南省焦作市武陟县西陶镇 【专利权人类型】股份有限公司(港澳台投资、上市) 【统一社会信用代码】913300001479306167 【引证次数】5.0 【他引次数】5.0 【家族引证次数】6.0 【家族被引证次数】4

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