【摘要】 本发明提供了一种新的环己酮肟的制备方法，将氨氧化法生产的4个碳及以下的肟如乙醛肟、丙酮肟或丁酮肟等与加入到磷酸盐缓冲溶液中的磷酸进行水解反应后得到含有磷酸羟胺的无机液，再与环己酮进行肟化反应得到高纯度的环己酮肟。本发明由环己酮与磷酸羟胺直接进行肟化反应，克服了环己酮直接氨氧化法制得的环己酮肟中杂质含量高且难分离、从而影响通过该环己酮肟制备的己内酰胺质量的缺点；同时将工业生产环己酮肟的几种工艺优势结合，实现无机液的循环，制得高纯度的环己酮肟，实现了工艺循环，有利于节能降耗、实现安全、环保、低成本、高品质生产。 【专利类型】发明申请 【申请人】刘建青 【申请人类型】个人 【申请人地址】324004 浙江省衢州市世纪花园20幢3单元201室 【申请人地区】中国 【申请人城市】衢州市 【申请号】CN201210191659.0 【申请日】2012-06-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103483221A 【公开公告日】2014-01-01 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】C07C251/44; C07C249/12 【发明人】刘建青; 陈孚康 【主权项内容】1.一种环己酮肟的制备方法，其特征在于将氨氧化法生产的4个碳及以下的肟与加入到磷酸盐缓冲溶液中的磷酸进行水解反应后得到含有磷酸羟胺的无机液，再与环己酮进行肟化反应得到环己酮肟，所述方法包括以下具体步骤：a．配制缓冲溶液：将磷酸与氨水一起混合；b．酸解：缓冲溶液中加入磷酸，再向其中加入4个碳及以下的肟后得到含有磷酸羟胺的无机液；c．汽提：用汽提方式去除溶液中的有机物；d．肟化：将环己酮用有机溶剂溶解，再加入到除去有机物的磷酸羟胺溶液中反应；e．反应混合液进行油水分离；f．精制：油相进行精馏分离，分离出有机溶剂和最终产物环己酮肟。 【当前权利人】刘建青 【当前专利权人地址】浙江省衢州市世纪花园20幢3单元201室 【引证次数】2.0 【被引证次数】12 【他引次数】2.0 【被他引次数】12.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】12

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