【摘要】一种舞台用造型道具,包括有机架,所述机架两侧对称布置有桁架总成,所述桁架总成由若干桁架首尾铰接组成,其中与机架相邻的为第一桁架;所述的第一桁架铰接安装在所述机架侧面的上方,所述第一桁架与机架之间还连接有主液压缸,所述机架侧面的下方安
【摘要】 本发明涉及一种基于拉曼光谱的尿素同位素丰度的快速检测方法。传统检测方法速度慢且操作复杂。本发明首先待测15N双标记尿素直接放在载玻片中心,用盖玻片轻轻按压,使之表面平整,得到样本。然后样本固定在显微拉曼光谱仪的显微镜镜头下方的载物台上,调节显微镜的放大倍数,使样本能够在目镜视场内清晰成像,使用激光器,收集3500cm-1~34.4cm-1范围的拉曼光谱。最后基于样本在3500cm-1~34.4cm-1范围的拉曼光谱,采用连续投影算法筛选出特定的指纹波段,得到在该波段处的拉曼光谱强度值,利用拉曼光谱强度值计算同位素丰度。本发明使用方便,可以快速、有效的测量植物15N示踪同位素丰度。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】西湖区 【申请号】CN201210422515.1 【申请日】2012-10-29 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102928396B 【公开公告日】2014-10-22 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102928396B 【授权公告日】2014-10-22 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】G01N21/65 【发明人】李晓丽; 罗榴彬; 何勇 【主权项内容】1. 基于拉曼光谱的尿素同位素丰度的快速检测方法,其特征在于该方法包括以下步骤: 步骤1.取1-10毫克待测15N双标记尿素直接放在载玻片中心,用盖玻片轻轻按压,使之表面平整,然后拿掉盖玻片,得到样本; 步骤2.将制备好的样本固定在显微拉曼光谱仪的显微镜镜头下方的载物台上,调节显微镜的放大倍数,使样本能够在目镜视场内清晰成像,使用532nm半导体高功率激光器,激光功率为5mv,曝光时间为5s, 曝光次数为3次,采集孔径为50μm, 物镜为50倍,在上述条件下采集样本的拉曼光谱,收集3500cm-1~34.4cm-1范围的拉曼光谱; 步骤3.基于样本在3500cm-1~34.4cm-1范围的拉曼光谱,采用连续投影算法筛选出15N双标记尿素同位素丰度测量的指纹波段,分别为512cm-1, 990cm-1, 999cm-1, 1700cm-1和3470cm-1,得到样本在波数分别在512cm-1, 990cm-1, 999cm-1, 1700cm-1和3470cm-1处的拉曼光谱强度值,依次为 、、、和,利用这五个值计算同位素丰度: 。 【当前权利人】浙江大学 【当前专利权人地址】浙江省杭州市西湖区浙大路38号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000470095016Q 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】17
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