【摘要】 本发明公开了一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法：以苯甲酸为原料，以固体超强酸为催化剂，与异丙苯和硫磺反应，反应温度80~150℃，反应完全后，将反应液冷却至室温后加入甲苯进行萃取，过滤，滤饼为固体超强酸催化剂回收套用，滤液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去甲苯，取浓缩液进行硅胶柱层析处理后获得所述2-异丙基硫杂蒽酮；本发明利用固体超强酸作为催化剂，技术易操作，转化率好，三废少，后处理方便，固体酸可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江工业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号 【申请人地区】中国 【申请人城市】杭州市 【申请人区县】临安区 【申请号】CN201210330278.6 【申请日】2012-09-07 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102863422B 【公开公告日】2014-06-11 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102863422B 【授权公告日】2014-06-11 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D335/16 【发明人】孙莉; 裴文; 胡卫雅; 潘镇浩; 全嘉铭 【主权项内容】一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法，其特征在于所述方法为：以苯甲酸为原料，以固体超强酸为催化剂，在异丙苯和硫磺的作用下，于80～150℃反应完全后，将反应液冷却至室温后加入甲苯进行萃取，过滤，滤饼为固体超强酸催化剂回收套用，滤液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去甲苯，取浓缩液进行硅胶柱层析处理后获得所述2-异丙基硫杂蒽酮；所述固体超强酸为过渡金属改性的锡系固体超强酸，所述过渡金属改性的锡系固体超强酸为下列之一：SO42-/SnO2-Fe2O3、S2O82-/SnO2-Fe2O3、SO42-/SnO2-ZnO、S2O82-/SnO2-ZnO、SO42-/SnO2-TiO2或S2O82-/SnO2-TiO2，所述过渡金属改性的锡系固体超强酸中锡与过渡金属的摩尔配比为2～20：1；所述苯甲酸与固体超强酸的投料质量比为1：0.01～0.3，所述苯甲酸与异丙苯和硫磺的投料物质的量之比为1：1：1.1。 【当前权利人】浙江凯普化工有限公司 【当前专利权人地址】浙江省嘉兴市乍浦经济开发区东方大道西侧 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1233000047000441XK 【引证次数】5.0 【自引次数】1.0 【他引次数】4.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】3

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