【摘要】 本发明涉及一种原位聚合改性聚偏氟乙烯微孔膜的方法。本发明方法首先将聚偏氟乙烯溶解在磷酸三乙酯中，制成成膜前驱体溶液，在氮气保护下将活性溶液加入成膜前驱体溶液中进行原位聚合反应，反应结束后保持反应温度不变静置18～36小时，脱泡后得到铸膜液，将铸膜液通过成膜机加工成型，制成初生膜，将初生膜浸入到凝固浴中浸没0～3小时，再转移到去离子水浴中，浸没1～48小时后固化成膜，空气中常温下自然晾干，得到亲水聚偏氟乙烯干膜。本发明方法环境友好、反应条件温和、制备方法简单，改性与制备一步完成，重复性好，不受限于微孔膜的形式，无需额外致孔剂便可得到高通量的分离膜，制备的微孔膜为强亲水性的干膜。 【专利类型】发明授权 【申请人】中国科学院宁波材料技术与工程研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】315201 浙江省宁波市镇海区庄市大道519号 【申请人地区】中国 【申请人城市】宁波市 【申请人区县】镇海区 【申请号】CN201210068471.7 【申请日】2012-03-15 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102553465B 【公开公告日】2014-04-09 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102553465B 【授权公告日】2014-04-09 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】B01D71/34 【发明人】刘富; 薛立新; 陶咪咪 【主权项内容】1. 一种原位聚合改性聚偏氟乙烯微孔膜的方法，其特征在于该方法的具体步骤是：步骤(1).将聚偏氟乙烯溶解在磷酸三乙酯中，在75～125℃下搅拌5～72小时，搅拌速度为100～1000转/分钟，制成成膜前驱体溶液；步骤(2).保持搅拌温度和搅拌速度不变，在氮气保护下将活性溶液加入成膜前驱体溶液中进行原位聚合反应，反应2～48小时后，停止氮气保护，使反应物暴露在空气中终止反应，保持反应温度不变静置18～36小时，脱泡后得到铸膜液；所加活性溶液与成膜前驱体溶液的质量比为0.02～0.3：1；所述的活性溶液的组分为质量比1 : 150 : 130的偶氮二异丁腈、亲水单体和磷酸三乙酯；所述的亲水单体为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种，或甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸、丙烯酰胺中多种的混合物，混合物中至少包含甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种；步骤(3).将铸膜液通过成膜机加工成型，制成初生膜；步骤(4).初生膜成型后30分钟内浸入到凝固浴中浸没0～3小时，然后转移到去离子水浴中，浸没1～48小时后固化成膜，空气中常温下自然晾干，得到亲水聚偏氟乙烯干膜；所述的凝固浴为去离子水或质量百分含量为10～90﹪的磷酸三乙酯水溶液；所述的凝固浴和去离子水浴的温度为10～80℃。 【当前权利人】中国科学院宁波材料技术与工程研究所 【当前专利权人地址】浙江省宁波市镇海区庄市大道519号 【统一社会信用代码】121000007178168758 【被引证次数】2 【被他引次数】2.0 【家族被引证次数】24

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