【摘要】 本发明公开了一种头孢西丁酸的制备方法，包括以下步骤：1)以头孢噻吩为原料，在有机溶剂中与氨甲酰化试剂反应，3位引入氨甲酰基氧甲基，生成中间体；2)在有机溶剂中，将中间体与甲氧基化试剂进行反应，7位引入甲氧基，得到头孢西丁酸，其中甲氧基化试剂为固体甲醇钠、甲醇-甲醇钠溶液或无水甲醇-β内酰胺固定化酶中的一种，所述β内酰胺固定化酶是一种由β内酰胺酶和有机或无机载体组成的催化剂。所述制备方法步骤简便，副反应少，试剂易得，并可回收循环使用，反应条件温和，适合工业化生产。。： 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江先锋科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】317021 浙江省台州市临海市涌泉后泾岩头 【申请人地区】中国 【申请人城市】台州市 【申请人区县】临海市 【申请号】CN201210417931.2 【申请日】2012-10-26 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102925525B 【公开公告日】2014-06-04 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102925525B 【授权公告日】2014-06-04 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12P35/00; C07D501/57; C07D501/04 【发明人】李凤军; 王焕挺; 熊云茂; 王国才; 王洪鑫 【主权项内容】一种头孢西丁酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)以头孢噻吩为原料，在-10℃～5℃，在有机溶剂中与氨甲酰化试剂反应，3位引入氨甲酰基氧甲基，生成中间体(6R, 7S)-3-氨甲酰氧甲基-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸；2)在有机溶剂中，将中间体(6R, 7S)-3-氨甲酰氧甲基-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸在-50℃～25℃下与甲氧基化试剂进行反应，7位引入甲氧基，生成头孢西丁酸；其中甲氧基化试剂为无水甲醇-β内酰胺固定化酶；所述β内酰胺固定化酶为改性的β内酰胺固定化酶，其改性方法步骤如下：用邻苯二甲酸二丁酯作为致孔剂制备多孔壳聚糖膜，将β内酰胺酶和所得多孔壳聚糖膜通过交联剂戊二醛制得β内酰胺固定化酶，将所得β内酰胺固定化酶在功率为20W～40W的超声波中催化活性。 【当前权利人】浙江先锋科技股份有限公司 【当前专利权人地址】浙江省台州市临海市涌泉后泾岩头 【专利权人类型】其他股份有限公司(非上市) 【统一社会信用代码】913310007360300342 【引证次数】4.0 【被引证次数】2 【他引次数】4.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】6.0 【家族被引证次数】4

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