【摘要】 本发明涉及一种测定肝微粒体中咪达唑仑及其代谢产物浓度的方法，包括如下步骤：1)样品预处理；2)色谱柱分离：采用通用型C18色谱柱，填料为Agilent Zorbax SB-C18，流动相为水-乙腈-0.1％三氟乙酸的混合液，该混合液的体积比为44～54∶26～36∶15～25；3)紫外检测：采用二极管阵列检测器，检测波长为230nm，流速为1.0mL·min-1，柱温为40℃，测定峰面积，用标准曲线方程计算咪达唑仑及其代谢产物的浓度。本发明的样本处理简便、检测灵敏快速，对肝微粒体中咪达唑仑和1-羟基咪达唑仑的浓度可同时进行检测，可以应用于CYP3A酶活性的评价研究。本发明中咪达唑仑的线性范围为0.06～12μg·mL-1，1-羟基咪达唑仑的线性范围为0.06～3μg·mL-1，提取回收率在95％以上，日内日间精密度标准偏差均小于10％。 -官网 【专利类型】发明授权 【申请人】河南科技大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】471003 河南省洛阳市涧西区西苑路48号 【申请人地区】中国 【申请人城市】洛阳市 【申请人区县】涧西区 【申请号】CN201210011651.1 【申请日】2012-01-15 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102706972B 【公开公告日】2014-03-05 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102706972B 【授权公告日】2014-03-05 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】G01N30/02 【发明人】王勇; 邱相君; 王哲; 徐涛; 胡国新 【主权项内容】1.一种测定肝微粒体中咪达唑仑及其代谢产物1-羟基咪达唑仑浓度的方法，其特征在于：包括如下步骤： (1)样品预处理： 取大鼠肝微粒体加入咪达唑仑进行体外孵育，加入含内标物卡马西平的有机溶剂进行蛋白质沉淀，离心后取上清液20μL进样； (2)色谱柱分离： 采用通用型C18色谱柱，填料为Agilent Zorbax SB-C18，流动相为水-乙腈-0.1%三氟乙酸的混合液，该混合液的体积比为44～54 : 26～36 : 15～25； (3)紫外检测： 采用二极管阵列检测器，检测波长为230nm，流速为1.0mL·min-1，柱温为40℃，测定峰面积，用标准曲线方程计算咪达唑仑及其代谢产物的浓度； 所述步骤(1)中的有机溶剂为乙腈； 在步骤(2)所述的色谱条件下，代谢产物1-羟基咪达唑仑、咪达唑仑以及内标卡马西平的保留时间分别为3～4min、4～5min、7～8min。 【当前权利人】河南科技大学 【当前专利权人地址】河南省洛阳市涧西区西苑路48号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】124100004165265089 【引证次数】5.0 【他引次数】5.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】1

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1791123110.html