【摘要】 本发明涉及氯唑苄星青霉素的制备方法，包括以下步骤：(a)按质量体积比为1.0g氯唑西林钠∶2.0～10.0ml水∶0.5～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液A；(b)按质量体积比为1.0gN, N'-二苄基乙二胺二醋酸∶2.0～10.0ml水∶1.0～10.0ml缓冲剂量取物料，制成溶液B；(c)取溶液A全部量的15～30%加入溶液B中，搅拌状态下发生反应至出晶，养晶10-30分钟；将剩余的溶液A于30分钟内流加于溶液B。成盐反应，得氯唑苄星混悬液；(d)过滤，洗涤，抽滤，50-80℃真空干燥得产品。使得反应保持平稳的过饱和度，进而有效的控制了产品爆发成核，从而可提高产品质量。 【专利类型】发明授权 【申请人】华北制药集团先泰药业有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】052165 河北省石家庄市经济技术开发区良村杨子路20号 【申请人地区】中国 【申请人城市】石家庄市 【申请人区县】藁城区 【申请号】CN201210191099.9 【申请日】2012-06-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102690277B 【公开公告日】2014-09-24 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102690277B 【授权公告日】2014-09-24 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D499/76; C07D499/14; C07C211/27; C07C209/00 【发明人】李晓宇; 郭秀敏; 安欣林; 张义恩; 郝小良; 金树辉; 骆建峰; 刘敏; 李振强; 焦玮; 李广慧 【主权项内容】1.一种氯唑苄星青霉素的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：(a)按质量体积比为1.0g氯唑西林钠∶2.0～10.0ml水∶0.5～10.0ml缓冲剂量取物料，将氯唑西林钠加入纯化水中，搅拌溶解，pH控制于6.5－9.0之间，加入缓冲剂，制成溶液A；(b)按质量体积比为1.0g N, N'-二苄基乙二胺二 醋酸∶2.0～10.0ml水∶1.0～10.0ml缓冲剂量取物料，将N, N'-二苄基乙二胺二 醋酸溶于纯化水中，再加入缓冲剂搅拌溶解，制成溶液B；(c)取溶液A全部量的15－30%加入溶液B中，搅拌状态下发生反应至出晶，养晶10-30分钟；将剩余的溶液A于30分钟内流加于溶液B，进行成盐反应0.5-4h，得氯唑苄星混悬液；(d)将氯唑苄星混悬液过滤，再用乙酸乙酯洗涤，抽滤，50-80℃真空干燥；前述(a)(b)步中的缓冲剂为甲醇、乙醇、异丙醇或丁醇。 【当前权利人】华北制药集团先泰药业有限公司 【当前专利权人地址】河北省石家庄市经济技术开发区扬子路20号 【专利权人类型】有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 【统一社会信用代码】91130182601453929N 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】1

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