【摘要】 一种同位素稀释电喷雾萃取电离串联质谱快速检测尿肌酐的分析方法，属于肾脏功能生物标志物的分析检测手段，其特征是，检测手段为常压下直接质谱电离源EESI源耦合MS/MS，将LTQ-MS/MS设置为正离子检测模式，调整电喷雾溶剂组成等EESI源参数，定量分析中采用同位素稀释技术和标准加入法，尿样中加入梯度浓度肌酐和固定浓度氘代肌酐后，直接分析，绘制标准加入曲线，得到尿肌酐浓度。本发明能在无需样品前处理条件下直接测定尿肌酐，改善了现有技术分析周期长、效率低的不足。该法具有快速、准确、抗基质干扰等特点，尤其适用于肾脏疾病临床研究(如急性肾衰竭早期诊断)高通量样品分析。 【专利类型】发明授权 【申请人】东华理工大学; 上海大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】330013 江西省南昌市广兰大道418号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南昌市 【申请人区县】青山湖区 【申请号】CN201210191971.X 【申请日】2012-06-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102680565B 【公开公告日】2014-07-09 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102680565B 【授权公告日】2014-07-09 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】G01N27/64 【发明人】方小伟; 李雪; 于志强; 盛国英; 傅家谟; 陈焕文 【主权项内容】1.一种同位素稀释电喷雾萃取电离串联质谱快速检测尿肌酐的分析方法，其特征在于：它包括以下步骤： (1)肌酐和氘代肌酐母液的配制：称取10.0 mg 肌酐和10.0 mg氘代肌酐固体标样，分别置入100mL容量瓶中，加入电阻率18.2 MΩ·cm的纯水溶解，分别制得浓度为100 mg L–1的肌酐母液和氘代肌酐母液； (2)肌酐标液的配制：移取肌酐母液，用水稀释为浓度100μg L–1的肌酐标液，将标液转移至20mL棕色小瓶中，4℃密封避光保存； (3)加标尿样的准备：取一定体积的100 mg L–1肌酐母液和100 mg L–1氘代肌酐母液，用尿样逐级稀释，得到肌酐加标浓度为0.5、1、1.5、2、3、4、5 mg L–1以及氘代肌酐浓度为1 mg L–1的加标尿样，配制加标尿样所用的尿样为高纯水稀释500倍后的尿样； (4)电喷雾萃取电离源参数的调试：电喷雾电离溶剂管路和样品溶液管路间的距离与角度分别约为1–2 mm和50–70o，二者与质谱仪金属离子传输管入口的距离和角度分别为5–10 mm和145–155o，初级ESI溶剂甲醇水混合溶剂，甲醇与水体积比大于5比1，流速1–5μL min–1，样品溶液流速2–7μL min–1，ESI电压+ 3-- + 4.5 kV，金属离子传输管温度375–450℃，样品雾化气为纯度99.999%氮气，压力0.6–1.4 MPa； (5)二级串联质谱参数的设置：正离子检测模式，质子化后的肌酐母离子m/z114或质子化后的氘代肌酐母离子m/z117；母离子隔离宽度2.0；活化值Q为0.30–0.40，碰撞能量为25–100%，碰撞时间 30 ms，质量数扫描范围15–200；离子阱最大离子注入时间 200 ms，实际注入离子量由自动获取控制确定，碰撞气He气，离子阱内压力0.84–0.98×10–5Torr； (6)样品检测：在相同EESI-MS/MS条件下，分别分析溶剂空白，肌酐标液，未加标尿样，梯度浓度加标尿样；每次进样约0.5 min，平行进样6次；测定MS/MS谱图中m/z 117、m/z 114、m/z 89和m/z 86处质谱峰强度，进行定性定量分析； (7)数据处理： (a)定性分析：以肌酐标液MS/MS谱图中m/z 86和m/z 114处质谱峰强度比值为参照，对比样品MS/MS谱图中m/z 86和m/z 114处质谱峰强度比值，以确认样品中肌酐是否被检出； (b)定量分析：采用标准加入法定量尿肌酐；以未加标/加标尿样MS/MS谱图中m/z 86和m/z 89处质谱峰强度比值为纵坐标Y，以肌酐加标浓度为横坐标X，得到线性回归方程Y = aX + b，Y ＝0时得到X的绝对值，将此绝对值再乘以稀释倍数即为尿肌酐浓度。 【当前权利人】东华理工大学; 上海大学 【当前专利权人地址】江西省南昌市广兰大道418号; 上海市宝山区上大路99号 【专利权人类型】; 【统一社会信用代码】123600004926107794; 1231000042502637XE 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】10

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