【摘要】本发明公开了一种可调式地板连接扣板,包括榫槽压板、榫头压板和固定底板,榫槽压板纵向两侧分别设有榫槽和梯形压头,榫头压板设置在榫槽压板与固定底板之间,榫头压板纵向一侧设有压板凸榫,另一侧设有倒置的T型头,固定底板纵向另一侧设有与榫槽压
【摘要】 本发明公开了一种生物降解白酒厂黄水的工艺,涉及生物工程技术领域。即利用米曲霉作为出发菌株,通过生物发酵工艺降低酒厂黄水COD的工艺。其工艺流程是米曲霉菌种经过液体摇瓶培养、一级种子培养、接入到稀释的白酒厂黄水中,进行发酵培养。采用此方法COD去除率可达到60~98%,BOD去除率达到90~99%,pH由原始3.5升至7.0~8.0,产生的废水经过离心和分子截留,可以获得用作饲料添加剂的菌体和活性分子。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】212013 江苏省镇江市京口区学府路301号 【申请人地区】中国 【申请人城市】镇江市 【申请人区县】京口区 【申请号】CN201210169681.5 【申请日】2012-05-29 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102674560B 【公开公告日】2014-08-20 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102674560B 【授权公告日】2014-08-20 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12N1/14; C02F3/34; C12R1/69; C02F103/32 【发明人】张志才; 任晓锋; 刘丹; 申王莉 【主权项内容】1.一种生物降解白酒厂黄水的工艺,其特征在于按照下述步骤进行:以米曲霉为出发菌株,进行试管扩大培养、液体摇瓶培养、一级种子培养和降解黄水,降解后的废水经过离心获得米曲霉菌丝体,滤液经过分子截留获得多种生物活性分子; 所用的菌种是米曲霉任何一种菌种; 其中所述的的试管扩大培养基为马铃薯蔗糖培养基; 其中所述的液体摇瓶培养和一级种子培养的培养基均为克/升:葡萄糖5~30,酒石酸铵0.1~5,苯甲醇0.2~3,硫酸镁0.2~1,吐温80 0.5~10,磷酸二氢钾2~9,邻苯二甲酸3~18,pH 5~8,120~140℃灭菌20~40分钟; 其中所述的摇瓶培养工艺条件为,接种一环米曲霉试管斜面孢子于装有16~48%体积比的摇瓶培养基的三角瓶中,在转速:150转/分,温度25~35℃,培养24~72小时; 其中所述的一级种子培养工艺为,按1~20%体积比的接种量将摇瓶培养种子液接种到一级种子培养基中,在温度25~35℃,搅拌转速50~200转/分,通气量0.2~2:1体积/体积/分钟即通气气体体积/发酵液体积/分钟,培养18~72小时; 其中所述的降解黄水工艺为:培养基的组成为:葡萄糖0.5~3千克,黄豆饼粉0.5~2千克;硫酸铜5~15克,硫酸亚铁5~15克,硫酸锰5~20克,上述原料加入到稀释3~10倍的黄水1000L,黄水原来的CODCr=35000mg/L;降解工艺如下:按2~20%种子液体积/废水体积接种一级液体菌种,在温度25~35℃,搅拌转速50~200转/分,通气量0.2~2:1体积/体积/分钟即通气气体体积/发酵液体积/分钟,培养36~168小时; 其中所述的的黄水是任意一种固态发酵白酒厂的黄水; 其中所述的降解后的废水经过离心获得米曲霉菌丝体,滤液经过分子截留获得多种生物活性分子,按照下述步骤进行:将上述的米曲霉降解的酒厂黄水,3000~6000rpm离心5~20分钟,获得菌丝体,菌丝体烘干,保存;滤液,通过分子量5000~10000的膜截留浓缩50~100倍,-20℃冷冻干燥,得到大分子的活性成分。 数据由整理 【当前权利人】江苏大学 【当前专利权人地址】江苏省镇江市京口区学府路301号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660115453 【被引证次数】1 【被他引次数】1.0 【家族被引证次数】16
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