【摘要】 本发明公开一种B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒及检测方法，该试剂盒含有：单引物等温扩增反应酶(SPIA)：BstDNA聚合酶，RNaseH；SPIA反应液：dNTPs，引物，Bst酶Buffer，RNaseHBuffer；RIDA反应体系：切刻内切酶选择Nb.BtsI及探针；SSPIA反应引物：P1．5'-3'UCGAUCAUGTTAGCCGC、5'端后八个碱基是RNA其余碱基是DNA，RIDA探针 : 5'-3’GCTGAGTCCCCTTTCTTGACAAT，内质控SPIA引物：P2.5'-3'CUGUCGAUCGCAATCGG、5'端后八个碱基是RNA其余碱基是DNA，内质控RIDA探针：5'-3'GACCGAGTCTATCGGCCAGCTAC，内质控为插入了人GAPDH基因的质粒DNA。本发明采用SPIA与RIDA技术相结合的方法检测B族链球菌(GBS)核酸序列的方法，具有灵敏，特异，快速的优点。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏默乐生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】225300 江苏省泰州市中国医药城药城大道1号R19楼 【申请人地区】中国 【申请人城市】泰州市 【申请人区县】海陵区 【申请号】CN201210384976.4 【申请日】2012-10-12 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103725761A 【公开公告日】2014-04-16 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103725761B 【授权公告日】2015-03-25 【授权公告年份】2015.0 【IPC分类号】C12Q1/68; C12Q1/14; G01N21/64 【发明人】郭兴中; 陈文; 吕校祥 【主权项内容】1.一种B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒含有：SPIA反应酶：Bst DNA聚合酶； RNase H；SPIA反应液：dNTPs , 引物, Bst酶Buffer, RNase H Buffer；RIDA反应体系：切刻内切酶选择Nb.BtsI；SPIA反应引物：P1．5'-3'UCGAUCAUGTTAGCCGC 5'端后八个碱基是RNA， 其余碱基是DNA，RIDA探针 : 5'-3’ GCTGAGTCCCCTTTCTTGACAAT，内质控SPIA引物：P2. 5'-3'CUGUCGAUCGCAATCGG 5'端后八个碱基是RNA， 其余碱基是DNA，内质控RIDA探针：5'-3'GACCGAGTCTATCGGCCAGCTAC，内质控为插入了人GAPDH基因的质粒DNA，内质控同被检测样本同时参与DNA提取过程；空白对照为DEPC水；阴性对照为甲型溶血性(草绿色)链球菌DNA，大肠杆菌DNA；阳性对照为B族链球菌(GBS)DNA。 微信 【当前权利人】江苏默乐生物科技股份有限公司 【当前专利权人地址】江苏省泰州市海陵区健康大道805号G116幢6F-7F东 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91321291676365069L 【引证次数】7.0 【被引证次数】3 【他引次数】7.0 【被他引次数】3.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】3

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