【摘要】本发明公开了一种制备脂肪酸酯磺酸盐粉体的方法，具有以下步骤：①将含水量为10wt%～50wt%的脂肪酸酯磺酸盐与溶剂加入到反应釜中，搅拌下加热至30℃～80℃使其充分溶解；所述脂肪酸酯磺酸盐与所述溶剂的重量比为1∶2～1∶4；所述脂
【摘要】 本发明属于口服抗凝血药达比加群酯中间体(式3化合物)的化学合成技术领域。本发明的方法与现有技术相比，能同时解决多方面的问题，所使用的试剂价格便宜，反应时间短，收率高，条件温和，中间体纯化方便，即本发明的制备方法能够高收率低成本的制备达比加群酯关键中间体3，且适于工业化生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】上海现代制药海门有限公司; 上海现代制药股份有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】226100 江苏省南通市海门市临江镇灵甸工业集中东区3号内2号房 【申请人地区】中国 【申请人城市】南通市 【申请人区县】海门区 【申请号】CN201210203599.X 【申请日】2012-06-19 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102850325B 【公开公告日】2014-03-26 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102850325B 【授权公告日】2014-03-26 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D401/12 【发明人】万会玲; 邹强; 王国平; 侯建 【主权项内容】下式3所示化合物的制备方法，该方法是将下式2化合物与下式6化合物于溶剂中在催化剂作用下缩合得到：其中X代表氯或溴；R1代表烷基；R2代表氢或者-C(O)OR3，R3为甲基或乙基。FDA00001786237100011.jpg 【当前权利人】国药集团威奇达药业有限公司 【当前专利权人地址】山西省大同市经济技术开发区第一医药园区 【专利权人类型】其他股份有限公司(上市) 【统一社会信用代码】91310000630459924R 【引证次数】2.0 【被引证次数】4 【他引次数】2.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】15
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