【摘要】数据由整理 本发明属于药理学技术领域,具体涉及一种药物心脏毒性的检测方法。本发明解决了治疗肿瘤时可能产生的心脏毒性特别是通过抑制uPA-uPAR系统治疗肿瘤时可能产生的心脏毒性的检测方法的问题。本发明的技术方案由以下步骤组成:整体动
【摘要】 本发明提供一种3′,5′-环腺苷单磷酸的结晶方法。本发明所提供的方法包括:1)将3′,5′-环腺苷单磷酸水溶液与碱进行反应,生成3′,5′-环腺苷单磷酸盐;2)将步骤1)中反应生成的3′,5′-环腺苷单磷酸盐溶液与酸进行反应,生成3′,5′-环腺苷单磷酸;3)于0~15℃下,保存步骤2)中得到的3′,5′-环腺苷单磷酸,即得。本发明所提供的方法可以明显改善最终产品质量,结晶收率高,操作简单,重复性好,适合3′,5′-环腺苷单磷酸的工业化生产。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京工业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210009 江苏省南京市新模范马路5号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】鼓楼区 【申请号】CN201010191528.3 【申请日】2010-06-04 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102268057A 【公开公告日】2011-12-07 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102268057B 【授权公告日】2014-09-24 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07H19/213; C07H1/06 【发明人】应汉杰; 钱文斌; 陈勇; 陈晓春; 柏建新; 熊健; 林晓清 【主权项内容】1.一种3’,5’-环腺苷单磷酸的结晶方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:1)将3’,5’-环腺苷单磷酸水溶液与碱进行反应,生成3’,5’-环腺苷单磷酸盐溶液;2)将步骤1)中反应生成的3’,5’-环腺苷单磷酸盐溶液与酸进行反应,生成3’,5’-环腺苷单磷酸;3)于0~15℃,优选为0~10℃,更优选为5~10℃下保存步骤2)中得到的3’,5’-环腺苷单磷酸,即得。 【当前权利人】南京同凯兆业生物技术有限责任公司 【当前专利权人地址】江苏省南京市浦口区双峰路8号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1232000046600680XN 【引证次数】3.0 【被引证次数】5 【他引次数】3.0 【被自引次数】1.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】5
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