【摘要】一种含氟啶胺和百菌清的杀菌组合物,该杀菌组合物的主要活性成分由氟啶胺与百菌清组成,其中,百菌清与氟啶胺的质量比为30∶1~1∶20。所述的杀菌组合物可在制备防治水稻、小麦、蔬菜和果树作物病害的杀菌剂中应用。本发明所用的是百菌清是有机
【摘要】 本发明涉及制备1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二甲氧基-3-(2-甲基丙基)-2H-苯并[a]喹嗪-2-酮的新方法。该工艺方法经济、简便且总收率高,适合于工业化生产。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国药科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210009 江苏省南京市童家巷24号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】鼓楼区 【申请号】CN201010017288.5 【申请日】2010-01-08 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102120742A 【公开公告日】2011-07-13 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102120742B 【授权公告日】2013-03-13 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C07D455/06 【发明人】孙宏斌; 温小安 【主权项内容】1.一种丁苯那嗪的合成方法,包括以下步骤:步骤(1):将式I所示的2-异丁基乙酰乙酸酯先与无机碱进行反应,再与式II所示的仲胺R’2NH和甲醛进行Mannich反应,再经过脱羧得到式III所示的3-胺甲基-5-甲基-己烷-2-酮。步骤(2):将步骤(1)所制得的式III所示的3-胺甲基-5-甲基-己烷-2-酮与式IV所示的6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉或其酸加成盐进行反应,可直接生成式V所示的丁苯那嗪。在式I、式II和式III中,R代表1~10个碳的直链或支链烷烃、苯基或苄基;R’代表1~6个碳的直链或支链烷烃,或者R’2NH构成一个5元、6元或7元环。 【当前权利人】中国药科大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市童家巷24号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466006834N 【引证次数】2.0 【被引证次数】6 【他引次数】2.0 【被他引次数】6.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】6
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