【摘要】 本发明公开了一类用于手性拆分外消旋体的单取代铵基正点型-β-环糊精的合成方法。该衍生物由以下步骤制备而得：将咪唑与4-甲基-苯磺酰氯反应，获得的对甲基苯磺酰基咪唑进一步与β-环糊精反应，得到对甲基苯磺酰基-β-环糊精(Ts-CD)，之后再与各种胺进行亲核取代反应，经离子交换得到单取代铵基正点型-β-环糊精。该单取代铵基正点型-β-环糊精相比于环糊精母体或环糊精衍生物具有确定的结构，水溶性更好，手性拆分能力更高，合成及分析重现性高等众多优势，因此可以广泛应用于毛细管电泳对手性药物外消旋体的拆分领域。 该数据由<>整理 【专利类型】发明申请 【申请人】南京理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210094 江苏省南京市孝陵卫200号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010198214.6 【申请日】2010-06-11 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102276761A 【公开公告日】2011-12-14 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C08B37/16; C07B57/00; C25B7/00 【发明人】唐卫华; 孙东平; 唐键; 周杰; 刘云; 刘德建; 海杰峰 【主权项内容】1.一种单取代铵基正点型-β-环糊精，其特征在于，该化合物的结构通式如下：其中，R是氢(H)，或者是烃氧基(-CnH2nOCH3)，n＝1，2，3......，或者是烷基(-CnH2n+1)，n＝1，2，3......，或者是氨基[-(CH2CH2NH)mCH2CH2NH2]，m＝1，2，3......。 【当前权利人】南京理工大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市玄武区孝陵卫200号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007597C 【引证次数】7.0 【被引证次数】2 【他引次数】7.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】2

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