【摘要】本发明公开了一种采用蒸汽爆破—定向酶解制取低聚木糖的方法。该方法包括:植物纤维原料机械破碎、蒸汽爆破、内切木聚糖酶定向水解、酶解体系压滤、微滤、超滤分离提纯、阴离子交换树脂精制、大孔酚醛吸附树脂精制和减压蒸发浓缩。本发明的制取低聚木
【摘要】 本发明提供了‘八月红’梨果实石细胞含量的分子标记,属于遗传育种领域。利用SRAP、SSR、AFLP构建‘八月红’的遗传连锁图谱,结合对果实石细胞含量的表型鉴定,采用区间作图法对此群体进行分析,在‘八月红’的第7连锁群上检测到主效QTL的存在,可解释36.1%的石细胞含量特征。距离主效QTL位点Pcc1距离最近的标记为me3em7-150h,其距离为1cM。所获得的石细胞主效QTL分子标记对于加快梨品种的遗传改良进程,提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210095 江苏省南京市卫岗1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010551057.2 【申请日】2010-11-19 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102071195A 【公开公告日】2011-05-25 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102071195B 【授权公告日】2012-07-04 【授权公告年份】2012.0 【发明人】吴俊; 张瑞萍; 张绍铃; 吴华清; 陶书田; 齐开杰 【主权项内容】1.一种‘八月红’梨果实石细胞含量的分子标记,是通过下列步骤获得:a)利用梨品种‘八月红’和‘砀山酥梨’杂交获得F1后代单株;b)采用SRAP引物me3:5'- TGAGTCCAAACCGGAAT -3'和em7:5'- GACTGCGTACGAATTATG -3' 以梨基因组DNA为模板进行PCR扩增,扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离,对‘八月红’和‘砀山酥梨’及其杂交后代基因组DNA进行分析,统计分析在亲本间具有多态性的位点在后代群体中的遗传类型,将得到的多态性标记位点导入Joinmap3.0作图软件,构建‘八月红’梨的遗传连锁图谱;c)对‘八月红’和‘砀山酥梨’杂交后代的F1群体单株的果实石细胞含量进行测定,利用MapQTL5.0作图软件的区间作图法,将F1群体每个单株的果实石细胞含量与‘八月红’梨遗传连锁图谱中的分子标记进行连锁和QTL分析,以LOD值≥2.5为标准,大于2.5说明存在一个QTL位点,检测到在母本‘八月红’的第7连锁群上检测到石细胞含量的QTL位点Pcc1,其LOD值为5.79,是主效QTL,距离最近的一个分子标记为me3em7-150h,大小为150bp,距Pcc1的距离为1cM,该标记可以作为梨果实石细胞含量的标记。 【当前权利人】南京农业大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市卫岗1号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007562R 【被引证次数】2 【被自引次数】2.0 【家族被引证次数】4
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