【摘要】本发明涉及药物依维莫斯的一种有效制备方法。所述制备方法首先将雷帕霉素、二异丙基乙胺和2-(叔丁基二苯基硅基)氧乙基三氟甲磺酸酯在甲苯中于50-60℃反应,经柱层析分离得到式(1)所示的中间体;然后将中间体与氟化氢吡啶溶液在四氢呋喃中
【摘要】 。本发明公开了一种板蓝根活性部位组合物及其制备方法和应用,该板蓝根活性部位组合物由板蓝根总苯丙素部位、总生物碱部位、总有机酸部位、总多糖部位制成。本发明所得活性部位组合物有效成分含量高,活性成分明确,实验结果表明板蓝根活性部位组合物既具有明显抗病毒活性,同时又具有较好的抗菌和解热活性,各有效成分组合后,达到了良好的协同增效作用,多靶点,多途径发挥抗病毒和抗菌、解热活性,可用于病毒性疾病合并细菌炎症发热疾病的治疗,临床应用范围更为广泛。并且本发明根据各有效成分的理化性质优化设计提取精制工艺,制备得到的活性部位有效成分含量高,且制备方法可操作性强,可实现工业化大生产。 【专利类型】发明授权 【申请人】南京中医药大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210029 江苏省南京市汉中路282号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010269954.4 【申请日】2010-08-31 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101933966B 【公开公告日】2011-12-21 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101933966B 【授权公告日】2011-12-21 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】A61K36/315; A61P31/12; A61P31/04; A61P29/00; A61K125/00 【发明人】李祥; 陈建伟; 陈妍; 王盛 【主权项内容】板蓝根活性部位组合物,其特征在于:它由下列原料组成:板蓝根总苯丙素部位10~90份、板蓝根总有机酸部位10~90份;或者是由板蓝根总苯丙素部位10~90份、板蓝根总有机酸部位10~90份、板蓝根总生物碱部位10~90份组成;或者是由板蓝根总苯丙素部位10~90份、板蓝根总有机酸部位10~90份、板蓝根总生物碱部位10~90份、板蓝根总多糖部位10~90份组成;所述的板蓝根总苯丙素部位为含有重量百分比50%~100%总苯丙素的板蓝根提取物;板蓝根总有机酸部位为含有重量百分比50%~100%总有机酸的板蓝根提取物;板蓝根总生物碱部位为含有重量百分比50%~100%总生物碱的板蓝根提取物;板蓝根总多糖部位为含有重量百分比50%~100%总多糖的板蓝根提取物;上述各板蓝根活性部位组合物的制备方法包括以下步骤:(1)以菘蓝属植物的板蓝根为原料,采用溶剂提取法,得提取液,提取液采用超滤膜过滤,截留分子量1000~1000000部分,干燥得板蓝根总多糖;或提取液中加入醇使醇浓度达到30~90%,放置沉淀,过滤得沉淀和上清液,沉淀干燥得板蓝根总多糖部位,上清液上大孔吸附树脂,先用水洗脱,再用浓度10%~60%醇溶液洗脱,收集醇洗脱液,浓缩干燥,得板蓝根总苯丙素部位;(2)以菘蓝属植物的板蓝根为原料,采用溶剂提取法,得提取液,浓缩,浓缩物加酸水提取,过滤得酸水提取物和酸不溶物,酸水提取物浓缩后上阳离子交换树脂吸附,依次用水和碱性醇溶液洗脱,收集10%~90%碱性醇洗脱部位,浓缩,上阴离子交换树脂,吸附杂质,收集流出液,浓缩干燥,得板蓝根总生物碱部位;酸不溶物上阴离子交换树脂吸附,依次用水和酸性醇溶液洗脱,收集10%~90%酸性醇洗脱部位,浓缩,浓缩物上阳离子交换树脂,吸附杂质,收集流出液,浓缩,干燥,得板蓝根总有机酸部位;(3)按各组合物的所述比例选取板蓝根总苯丙素部位、总有机酸部位和/或总生物碱部位和/或总多糖部位,混合均匀,即得。 【当前权利人】南京中医药大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市汉中路282号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12320000466006818N 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】8
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