【摘要】 本发明公开了一种在多种材料表面制备化学微图案，引导细胞定点生长的方法。制备过程包括：1)玻璃片，石英片，硅片，过渡金属氧化物等表面羟基化以及聚合物或其它无机材料表面覆盖多巴胺；2)在预处理后的表面通过分子自组装或原子转移自由基聚合方法得到致密的抗蛋白吸附膜：聚乙二醇膜或聚乙二醇异丁烯酸酯膜；3)在抗蛋白吸附膜上加盖掩模板，紫外光照射后，加入纤连蛋白得到蛋白微图案，接种细胞即可得到细胞图案。本方法操作简单，成本低廉，制备条件温和，不需要超净的实验条件。采用本方法可以在多种材料表面获得稳定的高选择性细胞微图案，在细胞生物学基础研究、组织工程，药物筛选以及基于细胞的生物传感器领域有广阔的应用前景。 【专利类型】发明申请 【申请人】东南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210096 江苏省南京市玄武区四牌楼2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010252439.5 【申请日】2010-08-11 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101955595A 【公开公告日】2011-01-26 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101955595B 【授权公告日】2012-01-04 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C08J7/12; C03C17/30; C04B41/49; G03F7/00 【发明人】黄宁平; 余海; 黄刚; 汪燕艳; 吕兰欣 【主权项内容】一种在多种材料表面引导细胞定点生长的微图案制备方法，其特征是该方法包括以下步骤：1)在第一种基底材料表面产生羟基；在富含羟基的表面通过分子自组装得到抗蛋白吸附膜：聚乙二醇PEG膜或聚乙二醇异丁烯酸酯PEGMA膜，前者是通过硅烷化反应在预处理过的基片表面自组装形成PEG膜；后者是通过原子转移自由基聚合反应得到PEGMA膜，2)在第二种基底材料即聚合物和其它无机物表面覆盖上多巴胺层，然后将一端带氨基或巯基的聚乙二醇反应到多巴胺表面，从而制备得到抗蛋白吸附膜，3)在已得到的抗蛋白吸附膜上，覆盖具有微图案的透紫外掩模板，用波长为365nm紫外光，照射不同时间：对PEG膜作用20min，对PEGMA膜作用30min，紫外光照后可获得化学微图案，4)在紫外光光照后的样品表面滴加浓度为50μg/ml的纤连蛋白缓冲溶液，15分钟后超纯水冲洗表面，得到蛋白微图案；5)在蛋白图案化的表面接种一种细胞即可得到细胞图案。 【当前权利人】东南大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市玄武区四牌楼2号 【统一社会信用代码】12100000466006770Q 【引证次数】4.0 【被引证次数】12 【他引次数】4.0 【被自引次数】1.0 【被他引次数】11.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】12

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