【摘要】本发明公开了一种文件管理软件与应用软件集成的实现方法。所述方法包括以下步骤:开发封装了文件管理操作的软件控件;将控件集成到应用软件中;用户在集成的控件中完成对工作文件的管理操作。由于在控件中已经封装了所有的文件管理操作和相关的用户交
【摘要】 本发明公开了光学活性的2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途;所述衍生物如式I的化合物,包括式I化合物的盐和式I化合物的对映异构体和外消旋体。药效学实验结果表明,本发明式I化合物具有显著的抑制血小板聚集作用,部分化合物的抗血小板聚集作用明显好于氯吡格雷。药代动力学实验结果表明,本发明式I化合物可在体内有效地转化为药理活性代谢物而发挥其抑制血小板聚集功效,且生物利用度显著高于氯吡格雷。因此,本发明式I化合物可以用于制备预防或治疗血栓和栓塞相关疾病的药物。本发明提供了式I化合物的制备方法。 -官网 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏威凯尔医药科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】210061 江苏省南京市浦口经济技术开发区万寿路15号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】浦口区 【申请号】CN201010624329.7 【申请日】2010-12-30 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102120744A 【公开公告日】2011-07-13 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102120744B 【授权公告日】2013-01-09 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C07D495/04; A61K31/4365; A61K31/455; A61K31/4545; A61P7/02; A61P9/10; A61P9/00 【发明人】孙宏斌; 单佳祺; 张博宇; 袁方 【主权项内容】1.光学活性2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物,其特征在于,所述衍生物如式I化合物表示:其中R1为1~10个碳的非取代的或X取代的直链或支链烷基、OR4、NR5R6、苯基、Y取代的苯基、苯乙烯基、4-羟基苯乙烯基、4-羟-3-甲氧基苯乙烯基、3-吡啶基、烯基或炔基;其中X为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基、乙氧酰基、芳氧基、苯基或Y取代的苯基;Y为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基或乙氧酰基,并且Y基团处于苯环的2、3或4位;R2为氢、氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基、乙氧酰基、1~6个碳的直链或支链烷基、烯基或炔基,并且R2基团处于苯环的2、3或4位,且当R2为2-氯时,R1不为苯基,当R2为2-卤素时,R1不为3-吡啶基;R3为1~6个碳的直链或支链烷基或1~6个碳的环烷基;R4为1~10个碳的直链或支链烷基或苄基;R5、R6为1~6个碳的直链或支链烷基,或NR5R6为 【当前权利人】江苏威凯尔医药科技有限公司 【当前专利权人地址】江苏省南京市浦口经济技术开发区万寿路15号 【专利权人类型】有限责任公司(自然人投资或控股) 【统一社会信用代码】91320111558880182E 【引证次数】6.0 【被引证次数】41 【他引次数】6.0 【被自引次数】13.0 【被他引次数】28.0 【家族引证次数】9.0 【家族被引证次数】48
未经允许不得转载:http://www.zhongzhencnc.com/1785430892.html






