【摘要】 本发明是一种适用于检测加工食品中转cp4-epsps基因成份的方法及试剂盒。具体方法：样品DNA提取；PCR扩增琼脂糖凝胶电泳检测，其中PCR扩增的两对引物为：SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2；SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4。所述试剂盒包括：A液：PCR反应缓冲液；B液：Taq DNA聚合酶；C液：大豆内源lectin基因的上游引物和下游引物：SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2；D液：为cp4-epsps基因的上游引物和下游引物SEQ ID NO：3，下游引物为SEQ ID NO：4。本发明对加工食品中转基因成份检出率高，能有效避免污染与假阳性等问题，实际应用价值高。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210095 江苏省南京市卫岗1号南京农业大学 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010249480.7 【申请日】2010-08-10 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101935701A 【公开公告日】2011-01-05 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101935701B 【授权公告日】2012-07-04 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】沈文飚; 黄明; 吴洪洪; 肖笑; 周兴虎; 徐晟; 谢彦杰; 何健; 周光宏 【主权项内容】一种检测转cp4‑epsps基因大豆及其深加工产品中转基因成份的方法，包括：样品中总DNA提取、PCR扩增反应，其特征在于：大豆内源lectin基因上游引物为SEQ ID NO：1，下游引物为SEQ ID NO：2；cp4‑epsps基因上游引物为SEQ ID NO：3，下游引物为SEQ ID NO：4。 【当前权利人】南京农业大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市卫岗1号南京农业大学 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007562R 【引证次数】3.0 【被引证次数】2 【他引次数】3.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】2

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1785430470.html