【摘要】 本发明涉及药物化学领域，具体涉及嘌呤-8-酮类及噻唑并嘧啶类与抑制肿瘤新生血管生成相关的衍生物的制备方法和医药用途。制备方法操作简便，反应时间短，原料及反应试剂经济易得，各步产率均较高。这两类化合物主要应用于抑制肿瘤新生血管生成以及用于治疗肿瘤疾病的用途。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国药科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】211198 江苏省南京市龙眠大道639号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】江宁区 【申请号】CN201010296189.5 【申请日】2010-09-29 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102002044A 【公开公告日】2011-04-06 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C07D473/34; C07D473/30; C07D513/04; A61K31/522; A61K31/519; A61P35/00; A61P35/02 【发明人】孙丽萍; 钟起飞 【主权项内容】通式I和II的化合物的制备方法；其中Z代表O、S或NH；R1代表5元或6元芳环或脂环，所述芳环包括苯环或含有1个杂原子O、S或N的芳香杂环，芳环可被1至2个下列取代基取代：卤素、卤代甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基或烷氧基；R2、R4代表5元或6元芳环或脂环，所述芳环包括苯环或含有1至3个独立选自N、O和S等杂原子的芳香杂环，芳环可被1至4个下列取代基取代：卤素、1至3个碳原子的烷基、卤代甲基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、氨基、烷氧基、苯氧基、巯基、苯甲酰基、取代或无取代的苯甲酰胺基或N‑苯基取代的脲基；或R2代表8至10个原子的双环芳香杂环，所述芳香杂环含有1至4个独立选自N、O和S等杂原子，它们可被1至4个下列取代基取代：卤素、1至3个碳原子的烷基、卤代甲基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、烷氧基、羧基或苯甲酰基。即R2和R4可以代表上述相同或不同的基团；R3代表6元芳环及五元杂环，所述芳环包括苯环或含有1至3个独立选自N、O和S等杂原子的芳香杂环，芳环可被1至4个下列取代基取代：卤素、1至3个碳原子的烷基、卤代甲基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、腈基、硝基、氨基、烷氧基、苯甲酰胺基或含卤素取代的苯甲酰胺基；n代表0、1或2。FSA00000288889200011.tif 【当前权利人】中国药科大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市龙眠大道639号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466006834N 【引证次数】2.0 【被引证次数】9 【他引次数】2.0 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】9

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