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一种cabazitaxel注射液及其制备方法专利

时间:2026-07-30    作者:admin 点击: ( 0 ) 次

【摘要】 本发明提供了一种cabazitaxel注射液,每毫升注射液的组分及重量如下:cabazitaxel 10~100mg、聚山梨酯80 250~ 800 mg、无水乙醇200 ~ 600 mg、枸橼酸 0.05~ 20mg。本发明的cabazitaxel注射液为单一制剂,无需用专用溶剂预先溶解配制,可直接用输液稀释后给药;本制剂较现有制剂技术制备工艺简单,成本低,产品稳定性好;同时本发明制剂缩短了配制药液的时间,提高了临床药液的稳定性,增强了用药剂量的准确性,减少了毒副反应的发生;本发明制剂简化了医务人员的配制过程,降低了配制过程对医务人员伤害和环境污染的风险。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏奥赛康药业有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】211112 江苏省南京市江宁科学园科建路699号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】江宁区 【申请号】CN201010606966.1 【申请日】2010-12-27 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102068407A 【公开公告日】2011-05-25 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102068407B 【授权公告日】2011-11-23 【授权公告年份】2011.0 【发明人】赵俊; 宗在伟; 赵砚荣 【主权项内容】1.一种cabazitaxel注射液,其特征在于,每毫升注射液的组分及重量如下:cabazitaxel 10~100mg、聚山梨酯80 250~ 800 mg、无水乙醇200 ~ 600 mg、枸橼酸 0.05~ 20 mg。 【当前权利人】江苏奥赛康药业有限公司 【当前专利权人地址】江苏省南京市江宁科学园科建路699号 【专利权人类型】有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 【统一社会信用代码】91320100745398965U 【被引证次数】18 【被自引次数】2.0 【被他引次数】16.0 【家族被引证次数】18

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