【摘要】续断药材的检测鉴定方法,使用高效液相色谱仪,DAD检测器,特征是采用如下条件:色谱柱:碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱;柱温:25~35℃;流动相:A为0.05~0.5%的磷酸水溶液;B为乙腈;A+B=100%,梯度洗脱:0~20
【摘要】 本发明提供了一种高纯度地西他滨的工业化生产方法,包括下列步骤:1)以5-氮杂胞嘧啶、六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷为原料,进行硅烷化反应,制得2,4-二(三甲基硅烷基)-5-氮杂胞嘧啶;2)以第(1)步的产物和1-氯-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-脱氧-D-呋1喃核糖为原料,反应制得1-(3,5-二-O-对氯苯甲酰基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-氮杂胞嘧啶粗品;3)将第(2)步的产物溶于C5-7烃,搅拌、过滤、干燥制得精制品;4)以第(3)步的产物、甲醇和甲醇钠为原料制得高纯度地西他滨。本发明解决了现有技术中需过柱纯化、产品纯度低、难以工业化生产的缺点,本生产方法操作简便、使用溶剂少、环境影响小、劳动强度低、周期短、产品纯度高,单个杂质和总杂质均小于0.1%。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏奥赛康药业有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】211112 江苏省南京市江宁科学园科建路699号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】江宁区 【申请号】CN201010212021.1 【申请日】2010-06-28 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101948493A 【公开公告日】2011-01-19 【公开公告年份】2011 【发明人】宗在伟; 李谢; 陈林; 魏佳 【主权项内容】一种高纯度地西他滨的工业化生产方法,其特征在于,包含以下步骤:1)以5‑氮杂胞嘧啶、六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷为原料,进行硅烷化反应,制得2,4‑二(三甲基硅烷基)‑5‑氮杂胞嘧啶;2)以第(1)步制得的2,4‑二(三甲基硅烷基)‑5‑氮杂胞嘧啶和1‑氯‑3,5‑二‑O‑对氯苯甲酰基‑脱氧‑D‑呋1喃核糖为原料,溶于溶剂,反应制得1‑(3,5‑二‑O‑对氯苯甲酰基‑2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖)‑5‑氮杂胞嘧啶粗品;3)将第(2)步制得的1‑(3,5‑二‑O‑对氯苯甲酰基‑2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖)‑5‑氮杂胞嘧啶粗品溶于C5‑7烃制成浓度为0.05~0.5g/ml的悬浮液,搅拌、过滤、干燥制得1‑(3,5‑二‑O‑对氯苯甲酰基‑2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖)‑5‑氮杂胞嘧啶精制品;4)以第(3)步制得1‑(3,5‑二‑O‑对氯苯甲酰基‑2‑脱氧‑β‑D‑呋喃核糖)‑5‑氮杂胞嘧啶精制品、甲醇和甲醇钠为原料,于0~35℃搅拌反应2~25小时,过滤,将滤液浓缩析出固体,过滤,干燥得高纯度地西他滨。 微信 【当前权利人】江苏奥赛康药业股份有限公司 【当前专利权人地址】江苏省南京市江宁科学园科建路699号 【专利权人类型】有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 【统一社会信用代码】91320100745398965U 【被引证次数】15 【被他引次数】11.0 【家族被引证次数】15
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