【摘要】 本发明涉及N-烷基取代反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物及其制备方法。N-烷基取代的反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物结构如式(1a)和式(1b)所示，Y是有机羧酸阴离子，Z为有机二羧酸双阴离子，R是C3-8的烷基。所述制备方法为以单Boc保护的反式1，2-环己二胺为起始物得到式(3)代表的化合物，然后与四卤合铂酸钾反应，得到式(2)所述化合物；式(2)所述化合物反应生成式(1a)或式(1b)中所述化合物。本发明式(1a)和式(1b)所示铂(II)配合物对人体肝癌细胞HepG-2、人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肺癌细胞A549和人体结肠癌细胞HCT-116具有明显抑制作用。 【专利类型】发明申请 【申请人】东南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】211189 江苏省南京市江宁开发区东南大学路2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】江宁区 【申请号】CN201010162020.0 【申请日】2010-05-05 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102234295A 【公开公告日】2011-11-09 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102234295B 【授权公告日】2014-01-08 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07F15/00; A61P35/00 【发明人】苟少华; 孙艳艳 【主权项内容】1.一种N-烷基取代的反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物，其特征在于，其结构如式(1a)或式(1b)所示：式(1a) 式(1b)式(1a)中的Y为有机羧酸阴离子，式(1b)中的Z为有机二羧酸双阴离子，式(1a)和式(1b)中，R是C3-C8的烷基，星号*代表手性碳原子，式(1a)和式(1b)所述化合物是具有1R，2R-构型和/或1S，2S-构型的手性异构体。 【当前权利人】东南大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市江宁开发区东南大学路2号 【统一社会信用代码】12100000466006770Q 【引证次数】4.0 【被引证次数】13 【自引次数】2.0 【他引次数】2.0 【被自引次数】11.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】14

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