【摘要】 本发明涉及绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶cDNA及其克隆方法和重组应用，属于生物基因工程领域。绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶具有SEQIDNO.2所示的序列，编码它的基因如SEQIDNO.1所示。其克隆方法如下：根据绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶的保守序列设计引物；从绵羊脾脏提取总RNA；通过RT-PCR方法，扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD19-T载体，挑取阳性克隆进行测序。所述绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶cDNA可通过现有基因工程方法，生产重组绵羊IFN-γ诱导的溶酶体巯基还原酶，作为绵羊免疫增强剂。 ： 【专利类型】发明申请 【申请人】南京师范大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210046 江苏省南京市亚东新城区文苑路1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】栖霞区 【申请号】CN201010598400.9 【申请日】2010-12-21 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102121021A 【公开公告日】2011-07-13 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102121021B 【授权公告日】2012-05-02 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12N15/53; C12N15/10; C12N15/09; A61K39/00; A61P37/04; C12N9/02 【发明人】张双全; 艾洪新; 张真真 【主权项内容】绵羊IFN γ诱导的溶酶体巯基还原 【当前权利人】常熟紫金知识产权服务有限公司 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660067976 【引证次数】1.0 【被引证次数】1 【他引次数】1.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】1

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