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α-二氟亚甲基膦内酯的合成方法专利

时间:2026-07-28    作者:admin 点击: ( 2 ) 次

【摘要】 本发明公开了一种α-二氟亚甲基膦内酯的合成方法,以α-二氟亚甲基取代的2, 3-联烯膦酸单酯为原料,加入碘环化试剂,常温下发生分子内的碘环化反应,制得具有六元环状结构的α-二氟亚甲基膦内酯。所制得的膦内酯经重结晶或柱层析纯化后,有望成为重要的酶抑制剂。本发明方法简便高效,条件温和,产率高,目标物膦内酯的收率可达到76%-93%。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京师范大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210046 江苏省南京市亚东新城区文苑路1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】栖霞区 【申请号】CN201010604843.4 【申请日】2010-12-24 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102079760A 【公开公告日】2011-06-01 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C07F9/6574 【发明人】林云; 刘金涛 【主权项内容】1.一种α-二氟亚甲基膦内酯的合成方法,其特征在于:以α-二氟亚甲基取代的2, 3-联烯膦酸单酯为原料,加入碘环化试剂,常温下发生分子内的碘环化反应,制得具有六元环状结构的α-二氟亚甲基膦内酯。 【当前权利人】南京师范大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市亚东新城区文苑路1号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660067976 【引证次数】1.0 【被引证次数】2 【他引次数】1.0 【被自引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】2

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