【摘要】本发明的绵羊FGF5基因的克隆和慢病毒表达载体的构建，确定绵羊Noggin基因编码区的全序列；将目的基因定向克隆于pLEX慢病毒表达载体中，获得FGF5和FGF5S基因慢病毒载体，生产重组病毒，感染293T细胞，验证重组蛋白的表达；
【摘要】 本发明涉及一种焦磷酸锶光致发光材料及其制备方法，其主要成分Sr2(1-x-y)P2O7 : 2xEu2+，yCl-(0.005≤x≤0.05，0.06≤y≤0.2)。其中x，y分别为Eu2+、Cl-与总的金属离子的摩尔比。以Sr(NO3)2、SrCl2、Eu2O3以及(NH4)2HPO4为原料，将原料混合均匀后置于马弗炉中，在空气中于1000-1200℃下煅烧1-4h后自然冷却，所得样品在紫外线照射下发蓝紫色光。此方法简便，无需提供还原气氛，在空气中即可制备Eu2+激活的焦磷酸锶发光材料。 【专利类型】发明申请 【申请人】新疆大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】830046 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市胜利路14号新疆大学应用化学研究所 【申请人地区】中国 【申请人城市】乌鲁木齐市 【申请人区县】天山区 【申请号】CN201010608096.1 【申请日】2010-12-28 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102127441A 【公开公告日】2011-07-20 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C09K11/81 【发明人】贾殿赠; 勒孚河; 王鲁香 【主权项内容】1.一种铕离子激活的焦磷酸锶蓝紫色发光材料，其主要成分为Sr2(1-x)P2O7 : 2xEu2+，yCl-，(0.005≤x≤0.05，0.06≤y≤0.2)。其中x，y分别为Eu2+、Cl-与总的金属离子的摩尔比。 【当前权利人】新疆大学 【当前专利权人地址】新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市胜利路14号新疆大学应用化学研究所 【统一社会信用代码】12650000457601471G 【引证次数】1.0 【被引证次数】7 【他引次数】1.0 【被自引次数】3.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】7
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